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ration de sa solution éthérée en prismes transparents 
et bien développés. Point de fusion 66°,4 (68°,4 
d’après B. et F.) 
Les phénols et les thiophénols agissent directement 
sur les chlorures thiocarbamiques secondaires dans 
le sens des deux synthèses précédentes. 
Ethylphénylthiocarbamate de phényle , 
no j OC 6 H 3 
^inc 2 h 5 .c 6 h # 
prend naissance en chauffant les ingrédients à 90° et 
finalement jusqu’à 150°, se purifie par des traitements 
successifs à l’éther éthylique et à l’éther de pétrole, 
enfin par recristallisation dans l’alcool. Aiguilles 
plates, incolores, très solubles dans 1 alcool et 1 éther, 
beaucoup moins dans l’éther de pétrole. Point de 
fusion 69°,2. 
Ethylphényldithiocarbamate de phényle, 
p çi ( sc 6 H 3 
^ |NC»H s .'C b H s . 
La double décomposition entre le thiophénol et le 
chlorure s’accomplit rapidement déjà au bain-marie. 
Une seule cristallisation dans l’alcool suffit pour ob¬ 
tenir le nouveau corps à l’état de pureté parfaite. 
Petits prismes inodores, jaunissant à la lumière; 
solubles dans 200 parties d’alcool absolu à froid, dans 
9 parties d’alcool bouillant, très peu solubles dans 
l’éther. Point de fusion 127°,8. 
