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icines nerveuses embryonnaires ont une structure cellu- 
lire. Sur des embryons convenablement traités de Pois¬ 
ons. d’Amphibiens, de Reptiles et d’Oiseaux, il est facile 
e vérifier ce fait. Chez le poulet, par exemple, en étudiant 
es embryons de la seconde moitié du second jour, soit de 
6 à 48 heures, on voit que les nerfs crâniens déjà déve- 
oppés, trijumeau facial ou auditif, glossopharyngien, sont 
ssentiellement. formés par des cellules qui, dans les pré¬ 
fères phases de l’évolution embryologique, sont identi¬ 
tés à celles constituant l’encéphale lui-même. Les nerfs 
eprésentent des bourgeons du tube médullaire ; à mesure 
[u’ils s’allongent et deviennent plus périphériques, les 
•aractères de leurs cellules primitives se modifient. Celles- 
;i se présentent alors sous forme d’éléments fusiformes, 
font le protoplasma ne tarde pas à subir des modifications 
chimiques importantes. Ces modifications nous sont révé¬ 
lées par les variations que présentent ces cellules dans la 
faculté d’absorber les matières colorantes. Plus la trans¬ 
formation de la cellule ou fibre s’accentue, plus le proto¬ 
plasma devient pâle et peu apte à se colorer sous 1 action 
du carmin-borax par exemple. Quant au noyau, il s a - 
longe lui aussi et se segmente en un certain nombre de 
fragments. 
Pour bien se rendre compte des changements survenus 
dans la structure histologique du nerf en voie de dévelop¬ 
pement, il faut compléter, par l’étude des coupes transver¬ 
sales, les données fournies par les coupes longitudinales. 
Ces dernières nous permettent de reconnaître que les 
éléments cellulaires constituent toute la masse interne des 
nerfs crâniens primitifs et que le nombre de ces éléments 
diminue à mesure que la structure fibrillaire devient plus 
apparente. 
Les cellules mésodermiques jouent-elles un certain rôle 
dans la formation des nerfs? Lowe pensait que tous les 
éléments disséminés dans les troncs nerveux étaient 
d’origine mésodermique. Cette opinion n’est pas en ac- 
