sieurs maisons se sont écroulées. Il parait que nous 
sommes situés sur un « pont », comme on appelle, dans 
les pays de l’Amérique centrale où les tremblements de 
terre sont des phénomènes ordinaires, les endroits qui 
sont d’habitude épargnés. 
M. P. Godet ajoute que M. Alf. Godet et d’autres per¬ 
sonnes ont ressenti très distinctement des secousses allant 
de l’Est, à l’Ouest. 
M. le 1> O. Billeter entretient la Société de Vaction du 
chlorure de thiocarhonyle sur les amines secondaires. 
En secouant une solution aqueuse et diluée de chlorhy¬ 
drate d’éthylaniline ou de méthylaniline, 1 mol., avec la 
solution de 1 mol. de chlorure de thiocarbonyle dans du 
chloroforme, il se produit, en quantité théorique, les chlo¬ 
rures thiocarbamiques bisubstitués correspondants. On a 
par exemple avec l’éthylaniline : 
N.C 6 H 5 .C 2 H s .H.C1H + CSC],=2C1Hh-CS j 
Cl 
NC 6 H 5 .C 2 H 5 
Le résidu d’évaporation de la solution chloroformique 
représente le produit à peu près pur. 
Le chlorure éthylphénylthiocarbamique résulte d’une 
première cristallisation dans l’éther de pétrole, à l’état 
de prismes ayant jusqu’à 5 ou 6 millimètres d’épaisseur 
et plusieurs centimètres de longueur. Après plusieurs 
cristallisations, on obtient des prismes ou aiguilles pres¬ 
que incolores, mais de plus petites dimensions. Point de 
fusion 56°,5 à 57°. 
Le chlorure méthylphénylthiocarbamique, 
pq i Cl 
\ N.C 6 H 3 .CH 5 , 
se sépare ordinairement de ses solutions à l’état d’huile 
qui se prend par le froid. On l’obtient sous la forme de 
cristaux isométriques d’un jaune pâle en plaçant dans un 
mélange réfrigérant sa solution dans l’éther de pétrole, 
saturée à la température ordinaire. Point de fusion 35°. 
