Les deux combinaisons se dissolvent facilement dans 
l’alcool. , , , , - ., 
Les solutions alcooliques subissent, lentement a troid, 
rapidement à chaud, une décomposition complète qui, 
jusqu’à présent, n’a été étudiée qu’en partie pour le dérive 
éthylique. 
Lorsqu’on chauffe du chlorure éthylphenylthiocarba- 
mique avec une petite quantité d’alcool, il se dégage du 
chlorure d’éthyle (avec un peu d’acide chlorhydrique) et, 
pendant le refroidissement de la solution, il se sépaie des 
aiguilles ou prismes colorés en jaune-citron, dont la 
composition correspond à la formule C 18 H 20 N 2 SO. Le 
même corps prend naissance lorsqu’on abandonne la so¬ 
lution alcoolique du chlorure à froid. Sa formation s’ex¬ 
plique par les équations suivantes : 
pq I ^ ^ 4-C H t OH=CoH,-Cl LS ! lyr ri u u 
0b 1 NC 6 H 3 .C 2 H 5 20 )N.C 6 H 8 .L 2 H s 
2CS H ^ C ^ H =H 3 0 + (CS.N.C 6 H 5 .C 2 H 5 ) 2 0. 
Le nouveau corps est donc l ’anhydride de l acide ethyl- 
phénylthiocarbamique. 
Il est soluble dans 140 parties d’alcool à 10°, beaucoup 
plus facilement à chaud. Point de fusion 143°. 
Le rendement atteint à peine 50 % de la quantité théo¬ 
rique. Le reste du chlorure subit une décomposition dans 
un autre sens, en apparence plus compliquée, et qui n’est 
pas encore entièrement élucidée. Les recherches conti¬ 
nuent. 
M. le D r Weber indique pour Neuchâtel le résultat des 
comparaisons du temps avec les prévisions du Bulletin 
météorologique suisse. Ges comparaisons portent sur les 
années 1885 et 1886. En distinguant, suivant les indica¬ 
tions de la station centrale, les prévisions en justes, dou¬ 
teuses et fausses, M. Weber donne pour Neuchâtel- 1 ! die 
les résultats qui suivent : 
