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dithiobenzoate de plomb. Je trouvais40,31 % de plomb 
au lieu de 40,35 réclamésypar la théorie. 
Après avoir constaté que, dans de certaines limi¬ 
tes de température au moins, le sulfure de phosphore 
est sans effet sur la nitrobenzine, et par conséquent 
sur le groupe N0 2 , j’ai examiné l’action de ce réactif 
sur l’acide métanitrobenzoïque. Il n’y a pas d’action 
au bain-marie, mais si on laisse s’élever la tempéra¬ 
ture jusqu’à 120°, le mélange des deux corps mis en 
présence se décompose avec explosion en laissant un 
résidu charbonneux. Ce n’est qu’en maintenant la 
température entre 112° et 115° qu’il se produit une 
réaction tranquille, ensuite de laquelle la masse s’est 
liquéfiée complètement au bout de 20 minutes. En 
opérant avec le produit comme il a été dit pour l’a¬ 
cide dithiobenzoïque, on n’arrive pas à un résultat 
correspondant, le précipité produit par l’acétate de 
plomb se décomposant à l’ébullition avec le xylol. Je 
n’ai pas encore réussi à isoler un acide nitrodithio- 
benzoïque ou un de ses sels. Ce n’est que le précipité 
floconneux relativement abondant, qui se sépare de 
la solution éthérée, en versant celle-ci dans F alcool, 
qui fournit à l’analyse des données s’accordant assez 
bien avec celles qu’exige un tel acide. 
Résultats obtenus Donn. théor. 
pour 
I 
II 
III 
IV 
W,iïo 4 
c 14 h 8 s 4 n 2 0. 
Carbone 42,5 
— 
42,69 
— 
42,21 
42,42 
Hydrogène 1,95 
— 
2,12 
— 
2,51 
2,02 
Soufre — 
32,82 
— 
31,75 
32,16 
32,32 
Azote — 
— 
— 
7,04 
7,07 
Oxygène — 
— 
— 
— 
16,08 
16,16 
100,00 
99,99 
