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SÉANCE DU 1 er FÉVRIER 1883 
PRÉSIDENCE DE M. LOUIS COULON 
M. Billeter lit une notice sur un nouveau mode de 
formation de Vacide ditliiobenzoique. (Voir p. 140) et fait 
la communication suivante sur la synthèse de l’indigo : 
« Parmi les succès que les travaux relatifs à la chimie 
organique ont eus, grâce en bonne partie aux théories 
modernes, l’un des plus remarquables est, sans contredit, 
la synthèse de l’indigo, réalisée, comme on sait, par 
M. Ad. Bayer, il y a environ deux ans. 11 va sans dire 
que l’industrie s’est emparée immédiatement de cette 
importante découverte sans cependant pouvoir en recueil¬ 
lir jusqu’à présent les fruits espérés, car le prix de l’in¬ 
digo artificiel est encore beaucoup trop élevé pour sup¬ 
porter la concurrence des produits naturels. Aussi fait-on 
des efforts continuels pour perfectionner le mode de pré¬ 
paration et pour trouver de nouvelles méthodes de syn¬ 
thèse. Parmi ces dernières, celle que M. Bayer a publiée 
récemment se distingue par son extrême simplicité. C’est 
pourquoi je me permets d’en entretenir la Société en 
quelques mots : 
« L’essence d’amandes amères ou aldéhyde benzoïque est 
nitrifiée par l’acide azotique et transformée ainsi en deux 
produits isomères, en métanitrobenzaldéhyde et en ortho- 
benzaldéhyde. La dernière, dont on obtient les 10-15 °/ 0 
par rapport à la matière première, est contenue en majeure 
partie dans les portions liquides du produit de la nitrifi¬ 
cation, qu’on sépare par pression de la portion solide. 
) On dissout ce produit brut dans de l’acétone pure et on 
