Kristallographie und Stereochemie. 
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•erhöht wird die llebereinstimmung im Aufbau des Koch¬ 
salzkristalls und der Doppelhalogenide durch die Tatsache, 
dass wir die oktaedrische Gruppierung des Radikals [Na CB] 
in der Konfiguration der Doppelsalzradikale [Me Xe] wiederfinden. 
Insbesondere sind im Kaliumplatinchlorid PtCBKs die 6 Chlor¬ 
atome oktaedrisch um das Platinatom gelagert. 
Das positive Radikal [CINae] des Kochsalzkristalls hat sein 
Analogon in dem Arsen- resp. Antimonsilberradikal der aus der 
analytischen Chemie bekannten Doppelverbindungen 
AsAge, SAgN.Os = [AsAg 6 ] (N0 3 )b 
S b Agg, 3 AgNOs = [Sb Ag 6 ] (N0 3 )b. 
Wir kommen also zu dem Resultat" dass der Aufbau des Koch¬ 
salzkristalls dann Strukturchemisch und stereochemisch durchaus 
verständlich wird, wenn wir den ganzen Kristall als ein extrem hoch- 
m'olekulares Doppelchlorid auffassen. 1 ) Die Polymerisation einfacher 
Halogenide, d. h; die Bildung von Doppelsalzen, die sich aus unter¬ 
einander gleichen Molekülen auf bauen, können wir geradezu als 
erste Stufe der Kristallbildung betrachten. 
Ganz ähnlich lässt sich zeigen, dass der Bromkaliumkristall 
ein hochmolekulares Doppelbromid, der Jodkaliumkristall ein hoch¬ 
molekulares Doppel jodid ist, dass sich der Flusspatkristall mit den 
Radikalen [Ca Fs] und [FCaJ den Doppelfluoridep, die Zink¬ 
blende mit den Radikalen [Zn S 4 ] und [SZn4] den Doppelsulfiden, 
der Silberkristall (Radikal [Ag-Agi#]) den quecksilberreichen Amal¬ 
gamen und ähnlichen Legierungen anschliesst. 2 ) So stellt sich immer 
mehr heraus, dass jede einzelne Kristallart zu einer ganz bestimmten 
Gruppe von Molekülverbindungen gehört, deren koordinativen Ge¬ 
setzen sie folgt. Nur die Kristalle Diamant und Graphit gehorchen 
der reinen Valenzlehre, was seinen einfachen Grund darin hat, dass 
heim Kohlenstoff, und nur bei ihm, Valenzzahl und Koordinationszahl 
zusammenfallen. 
Durch die Zurückführung der Kristallstrukturen auf die 
Wirkung chemischer Valenz- und Nebenvalenzkräfte kommen 
Kristallographie und Stereochemie in innigste Beziehung zuein- 
b Wegen des ganz symmetrischen Aufbans des Kochsalzkristalls werden 
sich hier Haupt- und Nebenvalenzen in ihren Affinitätswerten ausgleichen. 
Bei Kristallen des Typus [RA 12 ] befindet sich das Zentralatom inmitten 
•eines Würfels, dessen Kantenmitten von den Gruppen A besetzt sind. 
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