10 
Paul Pfeiffer. 
so linden wir eine so weitgehende TJebereinstimmung im Aufbau von 
Kristall und Verbindung, dass der Gedanke nahe gelegt wird, die 
Kristalle als extrem hochmolekulare Molekül Verbindungen aufzu¬ 
fassen, die den Gesetzen der Koordinationslehre folgen. 1 ) In wie 
einfacher Weise sich mit Hülfe dieser Theorie die Kristallstrukturen 
chemisch deuten lassen, sei hier am Beispiel des Kochsalzkriställs 
gezeigt. 
Wie schon oben mitgeteilt wurde, können wir die Struktur des 
Kochsalzkriställs durch die Symbole [Na Clo] und [CINae] wieder¬ 
geben, jedes Na-Atom ist räumlich symmetrisch von 6 Cl-Atomen, 
jedes CI-Atom räumlich symmetrisch von 6 Na-Atomen umgeben. 
Der Kochsalzkristall ist nun chemisch genommen eine Aneinander¬ 
lagerung einzelner Na Cl-Moleküle. Wollen wir ihn also den Molekül¬ 
verbindungen an die Seite stellen, so müssen wir ihn zu den Doppel¬ 
halogeniden rechnen, insbesondere zu solchen, die sich wie 
Al 2 Cie = A1C1 S , Al Cl 3 
Mog Clo =*? 3 Mo Cl 2 = 
aus untereinander gleichen .Molekülen aufbauen. 
In der Tat enthalten die Doppelhalogenide (Halogenosalze) in 
überaus zahlreichen Fällen Radikale [MeXe] (Me — Metallatom, 
X — Halogenatom), vergleichbar dem Radikal [Na Oie] des Koch¬ 
salzkristalls. Es sei hier nur an das Kaliumplatinchlorid erinnert, 
CI Iv 
CU Pt Ü [Pt Cie] K 2 , 
C1K 
in welchem das' Platinatom, ähnlich wie im - Kochsalzkristall das 
Natriumatom, direkt mit 6 Chloratomen verbunden ist. Noch 
!) Paul Pfeiffer, Z. anorg. Ghem. 92, 376 [1915]; 97, 161 [1916]; siehe 
auch Paul Niggli, Z. anorg. Chem. 94, 207 [1916]; Centralblatt f. Mineralogie, 
Geologie und Paläontologie, 1916, S. 497; Ber. d. math.-phys. Klasse d. kgl. 
sächs. Ges. d. Wiss. 67, 364 [1915]. 
Cl\ ,• ci\ 
= CI—Al— Cl—yAl 
cw cw 
CL. ? ..Cl x 
Mo:; ‘Mo; x Mo 
N ci--u --cH 
54 
