Kristallographie und Stereochemie. ^ 
bindungen höherer Ordnung, eben die Molekülverbindungen mitein¬ 
ander geben können. Diese Molekülverbindungen gehorchen nicht 
der üblichen Valenzlehre, deren Geltungsbereich auf die Ver¬ 
bindungen erster "Ordnung, die Hydride, Chloride, Oxyde usw. be¬ 
schränkt ist; ihre Zusammensetzung und ihr sterischer Aufbau wird 
durch die Koordinationslehre beherrscht, deren Begründung wir 
Alfred Werner verdanken. 1 ) 
Hach der Koordinationslehre finden bei der Bildung von 
Molekülverbindungen aus Verbindungen erster Ordnung im allge¬ 
meinen keine Umlagerungen, Trennungen von Atom verbänden und 
dergleichen statt; vielmehr lagern sich die Moleküle der Komponenten 
durch sog. Hebenvalenzen einfach aneinander an. Diese Heben¬ 
valenzen, die den oben erwähnten freien Affinitätsbeträgen der Ver¬ 
bindungen erster Ordnung entsprechen, wirken wie die Ilaupt- 
valenzen von Atom zu Atom. Ihr Affinitätsbetrag ist im allgemeinen 
kleiner als der entsprechender Hauptvalenzen, doch kann sich der 
Energieinhalt von Haupt- und Hebenvalenzen in ganz symmetrisch 
gebauten Verbindungen ausgleichen. 
Um die Hebenvalenzen von den Hauptvalenzen unterscheiden 
zu können, werden erstere durch Punktreihen oder gestrichelte 
Linien, letztere durch ausgezogene Striche angedeutet. 
Die Koordinationsformeln der Molekülverbindungen leitet 
man nach ähnlichen Prinzipien ab wie die Konstitutionsformeln 
organischer Verbindungen. Ohne auf die experimentelle Methodik 
hier näher einzugehen, sollen kurz die Koordinationsformeln einiger 
einfacher Molekülverbindungen mitgeteilt und an Hand derselben 
die für das Verständnis der weiteren Entwickelungen wichtigsten 
Begriffe erläutert werden. 
Hehmen wir als erstes Beispiel Goldchlorid-Chlorkalium. Wie 
in der Koordinationslehre gezeigt wird, sind in diesem Doppelsalz 
die Komponenten so miteinander verknüpft, dass je eine Heben¬ 
valenz des Goldatoms des Goldchloridmoleküls und des Chloratoms 
des Chlorkaliummoleküls gegenseitig zur Absättigung kommen: 
Gl\ 
C1-) AU---CI-K 
Cl/ 
1 ) Siehe vor allem: A. Werner, Neuere Anschauungen auf dem Gebiete 
der anorganischen Chemie, 3. Aufl., Braunschweig 1913. 
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