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Grenze zusammen, die nach der Foraminiferenfauna eben¬ 
falls das Ende der Eiszeit anzeigt. 
Aus dem Vergleich der regionalen Verbreitung der 
Globigerina bulloides auf dem heutigen Meeresboden und 
während der letzten Eiszeit (Fig. 2 b und c und S. 52) ist 
zu entnehmen, daß die Oberflächenstromverhältnisse seit 
dem Ende des letzten Interglazials sich im Gebiet des 
Südäquatorialstromes und in der Umgebung der Kapverde- 
schen Inseln nicht geändert haben. Nach der räumlichen 
Anordnung der Gesamtforaminiferenfauna ist während der 
letzten Eiszeit der mittelatlantische Rücken bereits als 
Schwelle vorhanden gewesen, und höchstwahrscheinlich 
hat auch die Romanche-Rinne bestanden, d. h. es haben 
auf dem äquatorialen Atlantischen Ozeanboden seit der 
letzten Eiszeit keine wesentlichen morphologischen Ver¬ 
änderungen stattgefunden, die sich in der Stratigraphie der 
rezenten Meeressedimente bemerkbar gemacht haben. Die 
heutige Verbreitung der verschiedenen Sedimentarten auf 
dem Meeresboden ist dagegen eine ganz junge Erscheinung. 
In der letzten Glazialzeit hatten der Rote Tiefseeton und 
der küstennahe Rlauschlick eine viel größere Ausdehnung 
als heute, und der Globigerinenschlamm war nur auf ein 
kleines Gebiet auf dem mittelatlantischen Rücken, sowie in 
der näheren Umgebung der Kapverdeschen Inseln be¬ 
schränkt. Durch die Klimaänderung am Ausgang der Dilu¬ 
vialzeit begann eine allgemeine Transgression des Globi¬ 
gerinenschlamm s auf Roten Tiefseeton und Blauschlick. 
Diese Transgression ist durch die Abnahme des subant¬ 
arktischen Bodenstroms und des terrigenen Zuflusses bei 
Beginn der Postglazialzeit bedingt und somit ist sie eine 
durch Klimaänderung verursachte Transgression (Näheres 
siehe W. Schott 1934). Da das Ende des Diluviums zeit¬ 
lich einigermaßen festliegt, kann aus der Mächtigkeit der 
oberen Globorotalia menardii - führenden Schicht, die seit 
dem Ende des Diluviums abgelagert wird, die Sedimen¬ 
tationsgeschwindigkeit der rezenten Meeressedimente be¬ 
rechnet werden (Tab. I). 
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