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her gehören die Stoffwechselprozesse, die mit der Assimi¬ 
lation und mit dem Wasserhaushalt Zusammenhängen. 
Der schon erwähnte Dunkelversuch an Prunus- 
Pflanzen ergab die Unabhängigkeit der Sekretion vom 
Lichte und somit auch von der Assimilation. Gleichsinnig 
verliefen auch Versuche mit V i b u r n u m und Prunus, 
bei denen nur die Blattflächen verdunkelt wurden. Ein 
Nachlassen der Sekretion konnte erst nach 3—4 tägiger 
Verdunkelung bemerkt werden, einer Zeit, in der der Ge¬ 
samthaushalt des Blattes schon erheblich gestört ist. 
Schimper (1888) sah bei Cassia neglecta-Pflanzen, 
die in C0 2 -freier Luft standen oder denen durch Licht¬ 
entzug die Assimilation unmöglich gemacht wurde, ein all¬ 
mähliches Nachlassen und schließliches Versiegen der 
Sekretion. Er schließt daraus, daß die Sekretion nur dann 
erfolgen kann, wenn durch Assimilation die Nektarbau¬ 
stoffe im Blatt gebildet werden. Haupt (1902) jedoch 
kommt ebenso wie wir auf Grund zahlreicher Dunkel¬ 
versuche zu dem Ergebnis, daß Assimilationsstörungen 
durch Lichtentzug sich überhaupt nicht oder doch erst 
nach lang anhaltender Dunkelheit auf die Sekretionsstärke 
auswirken können. 
Die Abhängigkeit der Sekretion der extrafloralen Nek- 
tarien vom Wasserhaushalt der Pflanzen wird in der 
Literatur nur wenig behandelt. Da die extrafloralen Nek- 
tarien und die Hydathoden vielfach eine gleiche Bauweise 
zeigen, bei Vicia-Arten — wie Haberlandt (1892 bis 
1896) nachwies — sogar ineinander übergehen können, 
liegt der Gedanke nahe, daß auch die Tätigkeit beider 
Drüsenarten von denselben physiologischen Vorgängen in 
der Pflanze bedingt sei. Unger (1844, 1858), Moll (1880) 
und Haberlandt (1892—1896) erzielten an Hydathoden, 
bei denen die Gefäßbündelendigungen durch Interzellularen 
mit Wasserspalten verbunden waren, ein baldiges Einsetzen 
der Sekretion und eine Verstärkung derselben, wenn sie 
durch Druck oder Injektion Wasser in den Stengel preßten. 
Eine vermehrte Flüssigkeitsabsonderung dürfte auch schon 
