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gelbe und weisse Form L ) bekannt war. Auch hier wurde eine 
dritte fast farblose Form mit schwachem gelblichen Schimmer 
aufgefunden, welche der hellgelben Form der Acetylverbindung 
entspricht. Die Analogieen sind weitgehende : die verschiedenen 
Modifikationen der Verbindungen unterscheiden sich nur durch 
ihre leichtere Umwandelbarkeit und die geringeren Farbunter- 
schiede, während ihr Verhältnis zu einander im übrigen das 
gleiche ist. Von den sonstigen untersuchten Homologen waren 
drei, nämlich die Formyl-, Propionyl- und i-Valerylverbindung 
dimorph; drei andere, die i-Butyryf-, act.-Valeryl- und auf¬ 
fallenderweise auch die Benzoylverbindung des Nitrotoluidins 
konnten trotz vieler Versuche nur in je einer Form erhalten 
werden. Die einzelnen Formen der drei dimorphen Körper 
lassen sich leicht in einander überführen und sind monotrop, 
zeigen also keinen Umwandlungspunkt. 
Ersetzt man das Wasserstoff - Atom im Nitro-Acettoluid, 
welches die Tautomerie bedingen müsste, durch Methyl, so ver¬ 
schwindet die Fähigkeit mehrere Modifikationen bilden zu können. 
Das so entstehende Methyl-Nitro-Acettoluid 1 2 ) kristallisierte stets 
nur in einer Form. Die entsprechende Äthylverbindung 2 ) kann, 
da sie flüssig ist, nicht zum Vergleich herangezogen werden. 
Im grossen und ganzen scheint die Fähigkeit, in verschie¬ 
denen Formen auftreten zu können, bei den Anilinen und deren 
Derivaten mit der gleichzeitigen Anwesenheit eines noch nicht 
ersetzten Wasserstoffatoms am Stickstoff und des Säurerestes am 
letzteren zusammenzuhängen. Die freien Basen, sowie die am 
Stickstoff“ gleichzeitig acidylierten und methylierten Verbindungen 
erwiesen sich, soweit untersucht, meist als monomorph: so z. B. 
das p-Toluidin, die drei Nitraniline, das m-Nitro-p-Toluidin und 
o-Nitro-p-Xylidin, ferner das Methyl-Formo- und Methyl-Acet-p- 
Toluid. Dagegen wurden am Formo-p - Toluid zwei Formen 
1) Brömme, Dissertation. Göttingen (1884); vgl. auch Gattermann 
B. 23. 1734 (1890). 
2) B. 20. 1876 (1887). 
