NÖ2 
verschieden sein würden. 
Ce Hs . N 
COCH; 
Es ist aber nicht geglückt, einen Anhalt für die wirkliche 
Existenz solcher O-Ester zu finden, und dieses Resultat ist in 
sofern nicht überraschend, als bisher noch nie Ö-Ester im an¬ 
gedeuteten Sinne von acetylierten Anilinen dargestellt werden 
konnten, während dieses wohl bei den entsprechenden Formyl- 
Verbindungen gelungen ist. Bei dem Formanilid J ) 
Ca Hs NH CHO 
wurde beispielsweise aus dem Ag Salz ein O-Ester der Formel 
Ce H5N = C[I.öCH 3 
erhalten, welcher sich von dem N-Ester 
CH. 
CHü 
durch die physikalischen und chemischen Eigenschaften scharf 
unterscheidet. Vom Nitro-Acettoluid habe ich aber kein Ag- 
Salz darstellen können, weder durch Einwirkung von konz. 
Natronlauge auf ein Gemisch von wässriger Ag NÖ3-Lösung mit 
der alkoholischen Lösung von Nitro-Acettoluid, noch durch Um¬ 
setzung des Na-salzes mit Silbernitrat in PyridinlöMng'. Des¬ 
gleichen bildet sich durch Einwirkung von Silberacetat auf 
Nitro-Acettoluid beim Destillieren im Vakuum kein Silbersalz. 
Durch Umsetzung von Jodmethyl mit Nitro Acettoluid-Natrium 
wurde, wenn auch in nicht guter Ausbeute, nur in bekannter 
Weise das schon oben erwähnte Methyl-Nitro-Acettoluid erhalten. 
Da dieser Weg zum Nachweis einer Tautomerie nicht zum 
Ziele führte, so wurden die verwandten Verbindungen unter¬ 
sucht, in welchen die Acetylgruppe durch die Reste der Homo¬ 
logen der Essigsäure ersetzt ist, um zu sehen, in wie weit bei 
ihnen die Existenz mehrerer Formen wiederzufinden sei. Von 
den untersuchten sieben Verbindungen wurde eine durchgreifende 
Analogie mit dem Nitro-Acettoluid nur bei der entsprechenden 
n-Buttersäureverbindung festgestellt, von welcher bereits die 
1) B. 23. R. 659 (1890). 
