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eines Lösungsmittels, oder auch von Feuchtigkeit eine Umwand¬ 
lung der Formen ermöglichen, welche im völlig trocknen Zu¬ 
stand ausbleiben könnte. 
Eine solche scheinbar in festem Zustand eintretende Um¬ 
wandlung wäre aber erst durch eine vorübergehende Lösung 
bedingt. Bei polymorphen Körpern bewirkt dagegen ein Be¬ 
feuchten mit etwas Lösungsmittel bekanntlich nur eine erheb¬ 
liche Beschleunigung der Umwandlungsgeschwindigkeit, doch so, 
dass die Umwandlung auch schon im trocknen Zustand erfolgt. 
Den Wert dieses Kennzeichens der Umwandlung im festen 
und trocknen Zustand hat Wegscheider 1 ) angezweifelt, indem 
er darauf hinweist, dass sich in der Litteratur viele Angaben 
linden, nach welchen eine Umwandlung tautomerer Formen 
auch in festem Zustand beobachtet wurde. Da aber meist solche 
Angaben nur als nebensächliche Bemerkungen erscheinen, so 
bleibt man darüber im Unklaren, in wie weit auf den Aus¬ 
schluss von Feuchtigkeit Wert gelegt wurde. Es war daher er¬ 
wünscht unter diesen Gesichtspunkten die genannten Beispiele 
zu untersuchen. 
Von dem Dibenzoylaceton oder Acetyldibenzoylmethan hat 
Claisen 2 ) zwei Formen gefunden, welche tautomer zu einander 
sind, und denen die Formeln zukommen : 
(C. H. CO). CH = G (OH) —OH. linH (Ce H 5 CQ> — CH.Sj CO —CH 8 . 
a (Enol) Form Smp.80—85° UI1U £(Keto)Form Smp. 107—110°. 
Wie die Formeln zum Ausdruck bringen, unterscheiden sich 
die Formen durch ihren chemischen Charakter als Alkohol und als 
Keton. Die a- oder Enolform ist eine Säure, bildet als solche 
Salze und zeigt mit Eisenchlorid eine rote Farbreaktion, die ß- 
oder Ketoform ist neutral. Aus dem Schmelzfluss der «-Form 
scheidet sich bei etwa 85—90° allmählich die ß-Yovm aus, so- 
dass eine geschmolzene Probe der a wieder fest wird und dann 
einen höheren Schmelzpunkt bei etwa 105° zeigt, welcher dem 
1) Monatshefte 22. 917 (1901). 
2) A. 291. 53 (189G). 
