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zesses, durch den die normalen Kernplasmarelationen her¬ 
gestellt werden, folgende Verhältnisse: 
Die reinen Bufo vulgaris - Eier beginnen ihre Gastru 
lation mit Zellen mit 
K — 100 Kernvolumeneinheiten, _ 
P = 100 Plasma- bezw. Dottervolumeneinheiten, 
die e ntsprechenden Verhältniszahlen sind für die reinen Bufo 
K _ 60 KV 
viridis - Eier p — - ^py’ für die Eier der reziproken Bastar- 
K — 80 KV 
dierungen identisch p _ 80 pv ’ 
Vergleichen wir zunächst die Verhältnisse von Kern zu 
Dotter in den Zellen der reinen Bufo vulgaris - Embryonen mit 
denen der Kreuzung B. vulg. 2 X vir. cf- Im ersten Fall 
stehen 100 Kernvolumeneinheiten 100 Dottereinheiten gegen¬ 
über, im zweiten Fall dagegen, da ja der Bufo viridis-Halbkern 
mit 30 Einheiten dem artfremden Bufo vulgaris-Dotter gegen¬ 
über sich inaktiv verhält, können nur 50 aktive Kernvolumen¬ 
einheiten auf 80 Dottereinheiten einwirken. 
Gleichzeitig berechnet sich für die ganzen Keime am 
Ende der Furchung zu Beginn der Gastrulation die Zahl der 
Zellen bzw. Kerne auf 100 n und 125 n, die gesamte Masse 
der aktiven dotterverarbeitenden Kernsubstanz auf lOOn 
diploide Kerne bei den Erdkröten und 125 n haploide Kerne bei 
den Bastarden. Die Erdkrötenkeime beginnen also ihr Wachs¬ 
tum mit einer aktiven Kernmasse, welche im Verhältnis 
200 :125 zu derjenigen der Bastarde steht. Da das Experi¬ 
ment, wie erwähnt, zeigte, daß die Bastarde eine deutliche 
Verlangsamung ihrer Entwicklung hauptsächlich verursacht 
durch verzögerte Dotterresorption aufweisen, so ergibt sich 
von selber die Erklärung, daß die Quantität der Kern- 
substanzen maßgebend für die Geschwindig¬ 
keit der Dotterverarbeitung ist. Damit ist auf 
einem neuen Wege eine Bestätigung der bekannten physiolo¬ 
gischen Theorie der Vererbung von R. Gold Schmidt 
gewonnen. 
Prüfen wir nunmehr die Verhältnisse bei den reziproken 
Bastarden, so stehen hier in jeder Zelle nur 30 Volumen¬ 
einheiten des B. viridis - Halbkerns den 80 artgleichen Dotter- 
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