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einheiten gegenüber, während die 50 Volumeneinheiten des 
artfremden B. vulgaris - Halbkerns inaktiv sind. Ebenso be¬ 
rechnet sich das Verhältnis der aktiven Kernmasse der Ba¬ 
starde zu denen der reinen Bufo viridis - Keime am Ende der 
Furchung wie 75:200, ist also erheblich ungünstiger als bei 
der reziproken Kreuzung. So erklärt sich ungezwungen, warum 
sich die Bastarde aus den kleinen Bufo viridis - Eiern, was die 
Dotterverarbeitung angeht, so erheblich schlechter entwickeln 
als die reziproken Bastarde. 
Wenn wir nunmehr unter den gleichen Gesichtspunkten 
die Beziehungen zwischen Kernmasse und artfremdem 
Plasma bei unseren reziproken Bastarden betrachten, so 
ergibt sich ebenfalls, daß die Bastarde aus den Bufo viridis- 
Eiern erheblich schlechter sich entwickeln müssen, als die 
reziproken Bastarde. Denn P. H e r t w i g und B a 11 z e r 
haben namentlich bei Tritonkreuzungen gezeigt, daß der art¬ 
fremde Halbkern niemals imstande ist, die Entwicklung so 
ungestört zu leiten, als der artgleiche Halbkern. Bei unsern 
reziproken Krötenkreuzungen ist einmal der größere Bufo 
vulgaris - Halbkern mit 50 Volumeneinheiten, das andere Mal 
der kleinere Bufo viridis - Halbkern mit 30 Volumeneinheiten 
der artgleiche, bzw. artfremde Partner. Die Entwicklung des 
Bastardes gestaltet sich in dem Falle erheblich normaler, wo 
der größere Kern dem Eiplasma artgleich ist. Also auch hier 
wird der verschiedene Ausfall der reziproken Krötenkreuzungen 
erklärt durch die Annahme, daß die Kerne quantitativ, 
ihrem Volumen proportional, die artspezifischen 
Entwicklungstendenzen übertragen. Das „Quantitätsgesetz der 
Vererbung“ von C. Herbst, daß die Kernsubstanzen nach 
Maßgabe ihrer Quantität als Vererbungsträger wirken (B o - 
veri, Correns, Herbst), findet durch die Ergebnisse 
der reziproken Krötenkreuzungen eine neue Bestätigung. 
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