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somen und Kerne entstehen, deren Volumina das Verhältnis 
1 : 2 :4 : 8 zeigen. Dieser Kernvergrößerung durch innere 
Teilung wirkt entgegen der Vorgang der „multipeln“ 
Succedanteilung, bei dem sich die mehrwertigen, mitosebereiten 
Chromosomen und Kerne ohne Zwischenwachstum rasch 
mehrmals hintereinander teilen, so daß aus achtwertigen 
vier-, zwei- und schließlich wieder einwertige Chromosomen 
und Kerne, das Teilungsminimum, entstehen (Beispiel z. B. 
der Furchungsprozeß der Eizellen). 
Es gilt nun, diese Hypothese, welche mit den Forde¬ 
rungen der Genetik aufs beste harmoniert, auf ihre Richtig¬ 
keit zu prüfen. Einiges Beweismaterial habe ich schon im 
vorigen Jahre hier vorgetragen; heute will ich das noch un¬ 
geklärte, weil bisher niemals exakt quantitativ untersuchte 
Problem der „dimegalen“ Keimzellen hierzu benutzen. 
Wenn man von dimegalen Keimzellen hört, so denkt 
man zunächst an die Größenunterschiede, die zwischen 
cf und 9 Keimzellen bestehen. Ich werde auf diese „sexuelle“ 
Dimegalie jedoch erst am Ende meines Vortrages eingehen 
und möchte zunächst die einfacher quantitativ zu analysierenden 
Befunde erörtern, daß von ein und demselben entweder 
cf oder 9 Tier nicht nur gelegentlich, sondern regelmäßig 
zwei durch ihre Größe verschiedene Sorten von Samen- 
bzw. Eizellen produziert werden, eine Erscheinung, die bei 
verschiedenen Arten als typisch gelten kann. Besonders 
bekannt „als klassisches Beispiel progamer Geschlechts¬ 
bestimmung“ (Nachts heim) ist ja die Dimegalie der Keim¬ 
zellen des Wurmes D'inophilus apatris, weil hier die großen 
Eier die weiblichen, die kleinen Eier die männlichen Tiere 
aus sich hervorgehen lassen (Korschelt, Nachts he im). 
Daß auch beim Menschen, und zwar in dem embryo¬ 
nalen Eierstock, der allerdings später zum Scheitern be¬ 
stimmte Versuch zur Bildung zweier durch ihre Größe ver¬ 
schiedener Sorten von Ovocyten gemacht wird, haben 
S w e z y und Evans (1930) durch Abbildungen belegt, ohne 
allerdings selber auf diese „Dimegalie“ aufmerksam zu 
machen. 
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