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rung durch Wasseraufnähme auch ein echtes Wachstum des 
Spermakernes erfolgt. Nach den Befunden bei Dinophilus be¬ 
stimmt das Ausmaß dieses proportional nach der Verdoppe¬ 
lungsregel erfolgenden Spermakernwachstums die Eizelle, bzw. 
die Größe des Eikerns. Durch dieses Wachstum werden die 
Unterschiede, welche zwischen Ei- und Ovocytenkernen einer¬ 
seits und Samenfäden- bzw. Spermiocytenkernen anderer¬ 
seits bestehen, ausgeglichen und die Äquivalenz von Ei- und 
Spermakern hergestellt. 
Wenden wir diese Überlegungen jetzt auf die zuerst be¬ 
sprochenen „dimegalen“ Samenfäden bei Euchistus und Scolo- 
pendra an, so erscheint es zum mindesten denkbar, daß beide 
Sorten zur Befruchtung gelangen können. Nehmen wir an, 
daß der mütterliche Vorkern der einen Sorte von Eiern, die 
es hier allein gibt, sowieso einer höheren Kernklasse oder 
doch zum mindesten derjenigen angehört, welche der größeren 
Sorte von Samenfäden entspricht, so müßte der kleinere 
Samenfadenkern im Verhältnis zum größeren bei Euchistus 
durch echtes Wachstum eine einmalige, bei Scolopendra eine 
zweimalige Verdoppelung erfahren; dann wäre sowohl bei 
Verwendung der kleineren wie der größeren Samenfäden zur 
Besamung die Äquivalenz von Ei- und Samenkern hergestellt. 
Nur ganz kurz will ich die Konsequenzen andeuten, die 
sich bei einer Verallgemeinerung und Übertragung dieser 
an dem Spezialfall der dimegalen Keimzellen gewonnenen Er¬ 
kenntnis auf den Befruchtungsprozeß ganz allgemein ergeben. 
Ich will das in Form zweier Thesen tun: 
1. Das zu der „geschlechtlichen Dimegalie“ führende 
stärkere Wachstum der 9 im Vergleich zu den (f Keimzellen 
beruht auf einem stärkeren echten, nach der Verdoppelungs¬ 
regel verlaufenden, mit innerer Teilung verbundenen Wachs¬ 
tum der Ovocytenkerne, die somit am Ende der Wachstums¬ 
periode einer höheren Kernklasse angehören als die Spermio- 
cytenkerne. 
2. Um die Äquivalenz von Ei- und Spermakern zu ge¬ 
währleisten, wächst der Spermakern im Ei durch echtes pro- 
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