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Durchmesser, was einer Volumenproportion von 8 :1 ent¬ 
spricht. 
Anstelle des nach den Befunden an Meerschweinchen, 
Maus und Ratte zu erwarteten Verhältnisses von 4 :1 findet 
sich also beim Menschen die Proportion 8:1 im Volumen¬ 
verhältnis der Spermiocytenkerne zu den Spermidenkernen. 
Das ist aber nur möglich, wenn nicht 2, sondern 3 Kern¬ 
teilungen ohne Zwischenwachstum zwischen den Spermio- 
cyten- und Spermidenkernen liegen, also zu der in der Regel 
stattfindenden Reduktions- und Äquationsteilung noch eine 
zweite Äquationsteilung hinzukommt. 
Zwar verstößt diese Annahme gegen die zur Zeit herr¬ 
schende, fast zu einem Dogma gewordene Anschauung, daß 
es in der tierischen Spermiogenese (bei allen diploidkernigen 
Individuen) stets 2 Reifeteilungen, eine Reduktions- und 
eine Äquationsteilung gibt. Aber die Möglichkeit, daß eine 
dritte Reifeteilung auftreten kann, war in dem Moment zuzu¬ 
geben, als ich entdeckte (1931), daß die Spermiden und 
Spermien der Ratte im Vergleich zu denjenigen der Maus 
„doppelwertige“ Chromosomen besitzen, also „mitosebereit“ 
sind, und diese Doppelwertigkeit der Spermidenchromosomen 
dann wenig später an einem ganz anderen Objekte, bei 
Paratettix von W. R. B. Robertson (1931) ad oculos 
(Abb. 8, 9, 10) demonstriert wurde. Auch meine soeben vor¬ 
getragenen quantitativen Befunde an den „dimegalen“ Samen¬ 
fäden sprechen dafür, daß in dem Spermakern keineswegs 
stets einwertige Chromosomen, das Minimum an Erbgut, son¬ 
dern mitunter 2-, 4-, ja sogar 8wertige Chromosomen trans¬ 
portiert werden. Daß die entsprechend mehrwertigen, aus 
der 2. Reifeteilung entstandenen Spermidenkerne noch eine 
weitere (Äquations)-T eilung ohne Zwischenwachstum er¬ 
fahren können, ist bei entsprechenden realisierenden Außen¬ 
faktoren nach meiner Hypothese der „Mitosebereitschaft“ 
(1931) ohne weiteres zu erwarten. 
Bei den höheren Pflanzen scheint mir diese Erwartung 
in den Teilungen des Pollenkorns, welches der tierischen 
Spermidenzelle homolog ist, realisiert zu sein (wobei aller- 
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