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des einen oder des andern Ursprungs ist, muss ihre Menge be¬ 
stimmt werden. Denn es ist einleuchtend, dass es sich bei der von 
Gewittern herrührenden Säure nur um sehr geringe Mengen, bei 
der von Fäulnis herrührenden um erheblich grössere handeln kann. 
Die quantitative Bestimmung der Salpetersäure im Wasser 
war bisher ein recht mühsames Unternehmen, da die zur Verfügung 
stehenden Methoden nur bei grossem Aufwand von Zeit und Ge¬ 
schicklichkeit seitens des Analytikers brauchbare Resultate lieferten. 
Eine Besserung hierin schien ein von Frerichs (Arch. d. Pharm. 
1903,241,47) erdachtes und von Utz (Chem. Ztg. 1905, 177) weiter 
ausgebildetes Verfahren herbeiführen zu können, das leicht und 
schnell ausführbar war. Es bestand darin, dass das Wasser zur 
Trockne verdampft wurde, um die Karbonate unlöslich zu machen. 
Der Rückstand wurde mit Wasser aufgenommen und filtriert, das 
Filtrat mit Salzsäure zur Trockne verdampft. Dadurch wurden die 
Nitrate des Wassers in Chloride übergeführt, und aus der leicht 
zu bestimmenden Zunahme der Chloride im ursprünglichen Wasser 
und in dem letzten Abdampfrückstande konnte man die im Wasser 
enthaltene Salpetersäure berechnen. 
Nach meinen Wahrnehmungen erhält man nach diesem Ver¬ 
fahren häufig zu viel Salpetersäure, was sich sowohl aus der 
Summe der dem Abdampfrückstand bildenden Salze, als auch aus 
den für die Bindung der äquivalenten Säuremengen disponiblen 
Metallionen ergibt. Diese Erscheinung ist in einem Fehler der 
Methode begründet, wie folgende Überlegung zeigt. 
In vielen natürlichen Wässern sind Karbonate enthalten, die 
sich durch Abdampfen zur Trockne nicht abscheiden lassen, weil 
sie vor wie nach in Wasser löslich sind. Es sind dies namentlich 
kohlensaures Magnesium und kohlensaures Natrium. Diese gehen 
bei der Frerichs sehen Methode in das Filtrat über und verwandeln 
sich beim Eindampfen mit Salzsäure in Chloride, die bei der Be¬ 
rechnung der Salpetersäure irrtümlich als von Nitraten herrührend 
gebucht werden. 
Es war deshalb erforderlich, die genannte Methode der 
Salpetersäurebestimmung in der Richtung zu ändern, dass der 
Fehler ausgeschaltet wurde. Theoretisch und praktisch einwand¬ 
freie Resultate erzielte ich bei folgendem analytischem Gange, der 
ausserdem nicht mehr Zeit erfordert als der andere. 
