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letztere sofort unter Wasserverlust in das sich schon nach kurzer 
Zeit durch den starken Geruch verratende Cumarin übergeht. 
Noch auffallender verhielten sich Aethyl-, Acetyl- und 
Benzoylcumarsäure, die so gut wie quantitativ in die ent¬ 
sprechenden Cumarinsäuren umgewandelt wurden, während letztere 
bei gleicher Behandlung natürlich unverändert blieben. Bei dieser 
Gelegenheit wurde auch festgestellt, dass die Ursache der Gleich¬ 
gewichtszustände nicht in dem Vorhandensein verschiedener 
Strahlengattungen zu suchen sei, sondern dass die Umlagerungen 
lediglich den ultravioletten Strahlen zuzuschreiben sind. Belichtet 
man z. B. Methyl- oder Aethylcumarsäure längere Zeit hinter 
Chininsulfatfiltern, welche das Ultraviolett absorbieren, so bleiben 
die Säuren unverändert; belichtet man Methylcumarsäure und 
Methylcumarinsäure hinter Ammoniak - Kupfersulfatfiltern, die die 
ultravioletten Strahlen durchlassen, so findet Umlagerung statt. 
Hinter Kaliumdichromatfiltern, welche durchlässig sind für den 
brechbaren Teil des Spektrums bis zum Grün, von Grün bis Violett 
aber alles absorbieren, bleiben alle Verbindungen unverändert. 
Bei den von mir im Verein mit E. Priderici dargestellten 
stereoisomeren Anisylzimmtsäuren blieb die Umlagerung, die 
in der Richtung von der labilen zur stabilen Form ziemlich leicht 
vor sich geht, in umgekehrter Richtung zunächst aus, sei es, weil 
die für alle diese Zwecke benutzte Schottsche Uviolquecksilber- 
lampe ihre eigentliche Lebensdauer schon überschritten hatte oder 
weil nicht genügend lange belichtet war. Als ich die Versuche 
vor kurzer Zeit mit Herrn Bräutigam an einer neuen Lampe 
wieder aufnahm, konnten wir nach etwa 8-tägiger Belichtung der 
hochschmelzenden a-Säure unschwer die Umlagerung in die labile 
Form feststellen. Auch hier wird ein Gleichgewichtszustand ge¬ 
bildet, in dem die ß-Säure sich zu etwa 50 % vorfindet. Es ist 
dies zugleich ein bequemer Weg zur' Gewinnung dieser ausser¬ 
ordentlich labilen und schwer zugänglichen Substanz, die aus 
ihren Salzen durch Mineralsäuren in Freiheit gesetzt, sich zuweilen 
fast augenblicklich in die stabile Form umlagert. Auch das Amid 
der Säure, Smp. 137°, lässt sich durch etwa 10 tägige Belichtung 
in das sehr schwer zugängliche ß-Amid, Smp. 116°, umlagern, 
ebenso das Methylamid, während beim Methylester die Um¬ 
lagerung schon bei der früheren Untersuchung gelungen war. 
Durch diese Untersuchung war die Hoffnung, auch die so 
ungemein beständige Zimmtsäure in ihre labile Form zu ver- 
