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Aus dem bisherigen Beobachtungsmaterial ergibt* sich also 
als Gesetzmässigkeit, dass die höher schmelzende stabile Säure, 
die zugleich die schwächere Säure ist, teilweise oder ganz in die 
niedriger schmelzende labile und stärkere Säure umgelagert werden 
kann, wenn ihr durch ultraviolettes Licht Energie zugeführt wird. 
Aus dem völlig gleichartigen Verhalten kann man auch für die 
Cumar- und Cumarinsäuren deren Zugehörigkeit zur Klasse der 
stereoisomeren Aethylenderivate folgern, die von einigen Autoren 
immer noch bestritten wurde. 
Die Konfigurations-Formeln der bisher untersuchten Säuren 
und ihrer Derivate nebst den sich aus der Spannungsreihe der 
Radikale ergebenden Vorzeichen sind die folgenden: 
+ _ 
. + _ 
H - G - C 6 H 4 • OH (OCH 3 , OC 2 H 5 , 
H — G - C 6 H 4 • OH (OCH 3 , OC 2 H 5 , 
_ j| + OCO • CH 3 etc.) 
4- Gl ; : ogo-ch 3 
GOOH - C - H 
H - G - COOH 
Cumarsäure (stabil) 
Cumarinsäure (labil) 
i t _ ■ T 
_ + 
c 6 h 5 -g-c 6 h 4 -och 3 
c 6 h 5 — c — C 6 H 4 • OCH 3 
+ || _| m>- 
_ II + 
H - G - COOH (COO CH 3; CO • NH 2 ) 
COOH -G-H 
Anisylzimmtsäure (stabil) 
Anisylzimmtsäure (1 bil) 
_ + 
_ + 
C 6 H 5 — C — H 
C 6 H 5 ftC-H 
-f- || _ m>- 
— II + 
H — C — GOOH 
COOH — G-H 
Zimmtsäure (stabil) 
Isozimmtsäure (labil) 
_ + 
_ + - 
COOH - G-H 
COOH — G — H 
-f || _ m>- 
r + 
H— C — GOOH 
C.OOH - C - H 
Fumarsäure (stabil) 
Maleinsäure (labil). 
Eine eingehende Darstellung der hier kurz geschilderten 
Tatsachen wird bald an anderer Stelle erfolgen. 
->*« 
