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geschmolzenen Glasrohr durch zirka 24 ständiges Erhitzen auf dem 
Wasserbade vor sich gehen lässt. Es gelingt dann ohne Schwierig¬ 
keit über 60 °/o der theoretisch berechneten Ausbeute tatsächlich 
zu gewinnen. Absolut rein verläuft diese Reaktion nicht, sondern 
es bilden sich bei ihr eine Anzahl Nebenprodukte. lieber die 
Isolierung des reinen Cholins aus den Massen, die sich in dem 
Rohr nach eingetretener Reaktion finden, wird unten genauer ge¬ 
sprochen werden müssen. 
Die andere Synthese des Cholins von Würtz geht ebenfalls 
vom Trimethylamin, diesmal aber in Kombination mit Aethylen- 
oxyd, aus. Die Reaktion vollzieht sich nach folgender Gleichung: 
(CH 8 ) 3 = N + 0H 2 - CH 2 + H 2 0 = (CH 3 )f§N;t CH # Hä ° H 
Trimethylamin OH 
0 Cholin 
Aethylenoxyd 
Diese Reaktion liefert das Cholin als freie Base und geht schon 
bei gewöhnlicher Temperatur vor sich. 
Eine andere Methode, das Cholin synthetisch zu gewinnen, 
stammt von Bode. Dieser geht aus vom Trimethylamin und 
Aethylenbromid, das sich mit dem Trimethylamin zu Trimethyl- 
aminaethylenbromid verbindet: 
(CH 3 ) 3 = N + CH 2 Br - CHo Br 
Trimetylamin Aethylenbromid 
= (CH 3 ) 3 eeeN< 
CII 2 CId 2 Br 
Br 
Trimethylaminaethylen- 
bromid 
Dieser Körper geht bei tagelangem Kochen mit Silbernitrat 
(nicht mit Ag 2 0) in wässeriger Lösung in salpetersaures Cholin 
über. Die Reaktion vollzieht sich nach folgender Formel: 
GH GH OH 
(CH 3 ) 3 ee N v CH 2 CH 2 Br + 2 Ag N0 3 + H a 0 = (CH 3 ) 3 = N < 2 . 2 2 Äg Br -b HN0 3 
\ no 3 
Br 
Soweit die rein chemischen Synthesen des Cholins. Bei seiner 
Darstellung aus pflanzlichen oder tierischen Extrakten, die es 
entweder als solches resp. als Salz oder — und zwar meistens — 
in Form von ziemlich komplizierten esterartigen Bindungen der 
sogenannten Lecithine enthalten, muss man das Verfahren natur- 
gemäss dem Stoffe anpassen, aus dem es isoliert werden soll. Auf 
diese Methoden wird später etwas genauer eingegangen werden 
