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bare Eigentümlichkeit hat, Fibrin aufzulösen und in Eiweisslösungen 
die Gerinnung zu hindern, kann ich nach meinen Experimenten eben¬ 
falls vollauf bestätigen. Diese sonderbare Eigenschaft des Cholins mag 
mit den ausserordentlich starken basischen Eigenschaften desselben, 
die sich auch nach Mauthner, . Gulewitsch und anderen Autoren 
in seinem Verhalten gegenüber Schwermetallsalzen (denen gegen¬ 
über es als starke Base reagiert) dokumentiert, in Zusammenhang 
stehen, indem das Eiweiss eine salzartige Verbindung mit dem 
Cholin eingeht, die dem von Lieberkühn beschriebenen Kalial- 
buminat ähnlich ist. Mit sehr viel Kochsalz gelingt es das 
Eiweiss aus seinen Cholinlösungen wieder auszusalzen; Alkohol 
vermag es nicht auszufällen, beim Erwärmen mit Bleizuckerlösung 
tritt keine Schwächung auf. Weit besser als das freie Cholin 
lässt sich das Cholinchlorid handhaben. Aus der Base lässt es 
sich natürlich durch Neutralisieren mit Salzsäure sehr leicht dar¬ 
stellen. Kristallinisch gewinnt man es am besten, indem man 
eine möglichst konzentrierte alkoholische Lösung desselben, die 
möglichst wasserfrei sein muss, mit Aether überschichtet und 
dadurch zur Kristallisation anregt. Die erhaltenen Kristalle stellen 
sehr schöne, oft 5—7 cm lange dünne Nüdelchen dar. An der 
Luft sind diese Kristalle ganz ausserordentlich unbeständig; in 
wenigen* Minuten zerfliessen sie zu einer syrupösen Flüssigkeit, 
indem sie mit grosser Begierde Wasser aus der Luft anziehen. 
Im Vacuum, über Schwefelsäure oder. Chlorcalcium halten sie 
sich hingegen sehr gut, so dass ich selbst ein Präparat, das ich 
auf dem Filter getrocknet habe, jetzt schon fast ein ganzes Jahr 
völlig unverändert aufbewahren konnte. Bezüglich seiner Lös¬ 
lichkeit verhält sich das Cholinchlorid der freien Base ausser¬ 
ordentlich ähnlich. Es ist in Wasser und Alkohol ausserordentlich 
leicht löslich, in Aether, Chloroform, Benzol hingegen ganz un- 
lösslich. Beim Ausschütteln einer mit Natronlauge alkalisch 
gemachten Lösung mit Aether, Chloroform oder Benzol geht, wie 
auf Grund der vorhin erwähnten Unlöslichkeit der freien Base in 
diesen Lösungsmitteln selbstverständlich ist, nichts in die Lösungs¬ 
mittel über. Die ausserordentlich kleinen Mengen, die Gulewitsch 
in den Aetherauszügen fand, dürften wohl rein mechanisch mit¬ 
gerissen sein, resp. in den geringen Mengen Wasser, die diese Lösungs¬ 
mittel aufzunehmen vermögen, mitgelöst enthalten gewesen sein. 
Mit den allgemeinen Alkaloid-Fällungsreagenzien gibt das Cholin¬ 
chlorid gute Niederschläge, allerdings nur in relativ hochprozentigen 
