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Schwefelsäure. 
Gleich uns:: 
Die Umsetzung vollzieht sich nach folgender 
N(CH 3 ) 3 C 2 h 4 oh + oh-so 2 
Cl 0H " 
N (CH 3 ) 3 C 2 H 4 0S0 2 + HCl + Ho 0 
h— i 
Dieses Salz ist im Wasser sehr schwer löslich und zeigt sonst 
keine Besonderheiten. Interessant ist nur, dass die konzentrierte 
Schwefelsäure den Komplex des Cholins nicht zu zerspalten ver¬ 
mag. Eine Verbindung von geringer Bedeutung ist das milch¬ 
saure Salz des Cholins, dem wir bei späteren Experimenten noch 
begegnen werden. Beim Kochen von Cholin mit Milchsäure bildet 
sich eine eigenartige Verbindung, das Laktocholin, in dem 2 Mole¬ 
küle Cholin in eine esterartige Verbindung mit der Milchsäure ein- 
treten, nach folgender Gleichung: 
C1-Nee(CH 3 ) 3 
' H 
OH 
i mm 
H 
OHi 
Cl — N -zz (CH 3 ) 3 
I 
CHCH 3 = CH 2 CH 2 0 - CH CH 3 gb 2H 2 0 
CH 2 CH a 0 — OC / 
I 
Cl — N = (CH 3 ) 3 
Cl - N = (CH 3 ) 3 Laktocholin. 
Eine andere esterartige Verbindung, die auch noch eine Kolle 
spielt, ist das Acetylcholin und Benzoylcholin. Beide entstehen 
in Form des salzsauren Salzes aus Acetylchlorid bezw. Benzoyl- 
chlorid und Cholinchlorid beim Erwärmen: 
Cl - N (CH 3 ) 3 C 2 H 4 OH + Cl OC CH 3 = Cl — N (CH 3 ) 3 C 2 H 4 0 • OC CH 3 + H Cl 
Die korrespondierende Verbindung mit Benzoylchlorid entsteht 
auf gleiche Weise. Sie besitzt die Formel: 
Cl N (CH 3 )3 C 2 H 4 0 • CO C 6 Hs. 
Beide Verbindungen geben gut charakterisierte Gold- und 
Platinsalze, die ziemlich schwer löslich sind. 
Andere esterartige Verbindungen, die für uns von Interesse 
sind, existieren nicht. Nicht unerwähnt sollen noch bleiben die 
Jodwasserstoff- und Bromwasserstoffverbindungen des Cholins, die 
im allgemeinen die gleichen Eigenschaften wie das Cholinchlorid 
aufzeigen. Sie sind etwas weniger zerfliesslich, dafür aber auch 
sehr wenig lichtbeständig. 
Von grossem Interesse ist die Frage, ob das freie Cholin 
flüchtig ist oder nicht. Hierüber existieren Angaben in der Arbeit 
von Nothnagel. Beim Destillieren von Cholinchlorid mit Barium- 
