wurde abfiltriert und die Alkoholauszüge vereinigt. Das Ausziehen 
mit Alkohol fand bei fast neutraler Reaktion statt. Die Alkohol¬ 
auszüge reagierten ebenfalls fast neutral, höchstens ganz schwach 
sauer. Unter diesen Umständen kann das vorhandene Lecithin 
nicht gespalten werden. Jetzt wurde der Alkohol hei möglichst 
niedriger Temperatur auf dem Wasserbade abgedampft und der 
wässerige Rückstand, der nötigenfalls noch mit etwas Wasser auf¬ 
genommen wurde, häufig mit Aether, dem ungefähr 3 °/o Alkohol 
zugesetzt waren, ausgeschüttelt. Auf diese Weise wurde neben 
dem Fett auch das Lecithin völlig aus der Lösung entfernt. Alles 
Cholin, was ich jetzt in dem wässerigen, von Lecithin, Fett und 
Cholestearin befreiten, Extrakt nachweisen konnte, musste in dem 
Organ präformiert vorhanden gewesen sein. Die wässerige 
Flüssigkeit wurde jetzt bis fast zur Trockne eingedampft und 
6 —8mal, je nachdem es notwendig erschien, mit absolutem 
Alkohol aufgenommen und die alkoholische Lösung mit hoch¬ 
prozentigem Platinchlorid in absolut alkoholischer Lösung gefällt; 
der Niederschlag abfiltriert, mit absolutem Alkohol gewaschen und 
in heissem Wasser gelöst. Beim Erkalten der Lösung scheiden 
sich für gewöhnlich ziemlich grosse Mengen von amorphen Nieder¬ 
schlägen ab. Diese können nicht aus Cholinplatinchlorid bestehen, 
da dieses Salz im Wasser ausserordentlich leicht löslich ist. Von 
den Niederschlägen wurde abfiltriert und das Filtrat durch Schwefel¬ 
wasserstoff zersetzt. Das Filtrat von dem Schwefelwasserstoff- 
niederschlag, das in den meisten Fällen absolut farblos, höchstens 
schwach gelblich gefärbt war, wurde auf dem Wasserbad vom 
Schwefelwasserstoff befreit und nötigenfalls ein minimales, 
spiegelndes Häutchen von Platin, das sich nachträglich noch aus¬ 
schied, durch Filtrieren entfernt. (In diesen letzteren Fällen wurde 
natürlich durch nochmaliges längeres Einleiten von Schwefelwasser¬ 
stoff geprüft, ob auch alles Platin ausgefällt war.) Das Filtrat 
wurde dann auf ein kleines Volumen, etwa 10 ccm, eingeengt und 
mit starker wässeriger Goldchloridlösung ausgefällt. Der ent¬ 
stehende Niederschlag wurde durch einmaliges Umkristallisieren 
aus heissem Wasser, dem ein wenig Salzsäure zugesetzt war, 
gereinigt. Die so erhaltene Lösung wurde in einem zugedeckten 
Schälchen ruhig stehen gelassen, wobei das Goldchloriddoppelsalz 
in schönen Drüsen, die aus Konglomeraten von Nadeln bestanden, 
auskristallisierte. Unter dem Mikroskop erwies sich die so 
erhaltene Substanz nach nochmaligem Umkristallisieren aus heissem 
