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Da das spez. Gewicht der benutzten Bromalkalien-Lösung grösser war als 
das spez. Gewicht der gesättigten Na Cl-Lösung und folglich eine vollständige 
Vermischung des ganzen Inhalts in der Glasröhre des Borodin’schen Apparates 
stattfand, so wurde zur Vermeidung des Gasverlustes im langen Gummischlauch, 
der die Glasröhre mit dem Reservoir verbindet, dieser über das Stativ mit dem 
Reservoir, das die Na Cl-Lösung enthielt, gelegt. 
Am andern Tage wurde das oberhalb im Gummischlauch angesammelte 
Gas (0,1 —0,2 cc) in die Glasröhre geleitet. Die N-Bestimmung wurde stets in 
demselben Apparat gemacht. 
Der Harnstoff wurde ebenfalls im Borodin’schen Apparate 
nach Fällung mit Phosphor-Wolfram-Säure bestimmt. Auf 
25 cc Harn wurde 50 cc Lösung genommen: 60,0 kristallisierte 
Phosphor-Wolfram-Säure auf 1000 cc 2,5 % H Cl-Lösung — er¬ 
neuter Zusatz des Reagens rief keine stärkere Trübung hervor. 
Nach 24 Stunden wurde die Mischung abfiltriert, in stets sich 
gleichbleibender Menge (2 cc Harn) in denselben Apparat getan, 
mit einem geringen Ueberschuss von Na OH neutralisiert und mit 
dem gleichen Quantum Bromwasser analysiert; die Gasmenge 
wurde nach 24 Stunden notiert. 1 ) 
Die Menge der Extraktiv-Stoffe wurde durch die Verschieden¬ 
heit von N und U bestimmt. 
Die Harnsäure-Bestimmung, geschah nach der etwas modi¬ 
fizierten Methode von Ludwig-Salkowski. 
Die heisse Schwefel- Alkalien -Lösung wurde in halber Menge nur zur 
Vorbereitung des Filters benutzt, mit ihr wurde möglichst viel vom Silbernieder¬ 
schlag abgewaschen, danach der Filter mit Wasser übergewaschen und abgesaugt. 
Die weitere Zersetzung der lauwarmen Lösung wurde durch H 2 S in 1 
bis 1V 2 Stunden erreicht. Auf diese Weise wurde die Möglichkeit einer Zer¬ 
setzung der Harnsäure bei Erwärmung bis zur Siedehitze vermieden. 
Sodann wurde die Flüssigkeit mit Salzsäure angesäueit, gekocht, heiss 
filtriert usw. 
Da die Entfernung des Silberniederschlags viel Zeit beansprucht, benutzte 
ich anstatt einer Silbernitratlösung in den Versuchen Nr. 4, 7 und 8 eine frische 
Ammoniak-Chlor-Silberlösung. 
Dieses modifizierte Verfahren gibt dieselben guten Resultate, gestattet eine 
weniger sorgfältige Durchwaschung des Silberniederschlags und bedeutet infolge¬ 
dessen eine grosse Zeitersparnis. 
Bevor ich zur Wiedergabe der Zahlen Verhältnisse übergehe, 
möchte ich erklären, weshalb ich die Untersuchung des Harnes 
allein vorgenommen und bei 1,0 Alkalien stehen geblieben bin. 
ff Wie die Kontroll-Versuche zeigten, genügten 3—5 Stunden nicht zur 
vollständigen N-Ausscheidung, erst am zweiten Tage wurde keine Gasvermehrung 
beobachtet; Temperatur und Druck wurden berücksichtigt, 
