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säure per os zugeführt, sich fast vollkommen zersetzt; 
dahei wirkt sie selbst als Protoplasmagift, indem sie 
in geringen Dosen den Stickstoff-Zerfall vermehrt; 
unter die Haut gebracht, wird sie allem Anschein 
nach teilweise unverändert von den Nieren aus¬ 
geschieden. 
Bevor ich der Frage nähertrete, wo und wie die Harnsäure 
sich zersetzt, sei es mir gestattet kurze Zeit bei der Chemie der 
Harnsäure stehen zu bleiben. Die frühere Ansicht, dass die Harn¬ 
säure ein Zwischenoxydationsprodukt der Eiweissstoffe sei, eine Vor¬ 
stufe, die durch Oxydation zur Bildung des Harnstoffs führt, wird 
von der Mehrzahl der Autoren nicht anerkannt* Es wollen die 
meisten Forscher im Gegenteil auf Grund der jüngsten Arbeiten, 
in der Harnsäure ein spezifisches Endprodukt der Nucleine für die 
Säugetiere erblicken, also ein Endprodukt von eiweissartigen 
Stoffen, die Phosphorsäure enthalten und als Bestandteile des 
Zellkerns anzusehen sind. Man nimmt an, dass sie durch direkte 
Oxydation einer bereits vorhandenen Atom-Gruppe entsteht, die 
man durch Spaltung der Nucleinsäure, in Form der sogenannten 
Nucleinbasen (Ko s s e 1) oder Purin-Basen (Fischer): Hypoxanthin, 
Xanthin, Adenin und Guanin erhalten kann. 
Nach Emil Fischer zeigt sich diese Purin-Verbindung in 
der Form eines Doppel-Ringes, der aus 5 Kohlenstoffen und 4 Stick¬ 
stoffen besteht. 
IN 
vg 
2 C 
I 
3 N 
Nach dieser Nomenklatur ist: 
-6 C 
- I 
5-0 
— 4 C 
N 
N 
9 
C8 
Hypoxanthin — 6 Oxypurin: 
Xanthin = 2,6 — Dioxypurin : 
HN-CO 
I I 
HC C - NH 
Mim ii - 
N - C — bU 
HN-CO 
I ' I 
OC C-NH 
> CH 
HN — C — N 'M'. 
CH 
