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Menge einer 2 %. Kochsalz-Lösung zugesetzt und die Flüssigkeit, 
nachdem sie mit Essigsäure schwach angesäuert war, in einem 
Kolben im Wasserbade erwärmt. Die Eiweissgerinnsel wurden 
abfiltriert und 3 mal mit einer heissen 2 %• Kochsalz-Lösung durch¬ 
spült. Das Filtrat und das Waschwasser Hessen wir im Wasser¬ 
bade bis auf 250 -300 cc verdampfen. Nun wurde von neuem 
filtriert, mit Ausnahme von Versuch 11, wo eine Ammoniak - 
Silber-Lösung und eine Magnesia-Mischung direkt zugesetzt wurde; 
der Filter selbst mit einer heissen 20 °/o. Kochsalz-Lösung zweimal 
durchgewaschen (cf. Versuch No. 12). In Versuch No. 13 *) waren 
300 cc Blut entnommen worden, die fünffache Menge einer 2 °/o. 
Kochsalz-Lösung + 54 (18x3) cc zugesetzt und nach Gerinnen 
des Eiweisses durch Essigsäure 1200 cc abfiltriert. Sonst wie in 
Versuch No. 12 d. h. die Flüssigkeit bis auf 250—300 cc zum 
Verdampfen gebracht, heiss filtriert usw. Im Filtrat und im Wasch¬ 
wasser (etwa 400 cc) wurde die Harnsäure nach Ludwig-Salkowski 
mit der erwähnten geringfügigen Modifikation bestimmt. Die 
Flüssigkeit, die nach Versetzen des Silber-Niederschlags mit 
Schwefel-Alkali und H 2 S erhalten wurde, war häufig bräunlich 
verfärbt. In allen Fällen wurde sie mit H 01 schwach angesäuert, 
bis zum Sieden erwärmt und erhielt dann nochmals H CI zugesetzt. 
Meist genügte das, um ein vollkommen klares und farbloses Filtrat 
zu erhalten. Bisweilen blieb es trotzdem bräunlich. Unabhängig 
davon wurde.das Filtrat allemal vollständig verdampft; der Rück¬ 
stand im alkalischen Wasser gelöst, filtriert, nochmals mit heissem 
Wasser durchspült und mit H CI angesäuert, bis auf 10—15 cc 
zum Verdampfen gebracht. Die über Nacht kristallisierte Harn¬ 
säure wurde abfiltriert, mit Wasser durchspült, mit Alkohol-Aether 
und Schwefelkohlenstoff geschüttelt und durch Wägen bestimmt. 
Die Harnstoff-Bestimmung geschah auf folgende Weise: 100 cc 
Blut wurde mit der fünffachen Menge 95 % Alkohol versetzt, 
nach 2—3 Tagen abfiltriert, der Rückstand 3 mal mit 95° und 
lmal mit absolutem Alkohol durchspült. Das Filtrat nebst Alkohol 
wurde im Wasserbade von 50 — 60° bis zur sirupartigen Konsistenz 
eingedampft. Der eingedampfte Rest mit absolutem Alkohol 
extrahiert, die alkoholische Lösung abfiltriert, die Schale und das 
Filtrat mit Alkohol mehrmals ausgewaschen und schliesslich zum 
Verdampfen gebracht. Das Ueberbleibsel mit c. 10 cc Wasser 
0 Die Kontroll-Versuche ergaben 81,1—82,6% der zugesetzten Harnsäure. 
