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ausgewaschen. Das Filtrat und das Waschwasser liessen wir bei 
einer Temperatur von nicht über 60° unter Beobachtung einer 
schwachsauren Reaktion bis zur sirupartigen Konsistenz verdunsten. 
Der Rest wurde mit Alkohol extrahiert, abfiltriert und mit der 
halben Menge Aether versetzt. Das über Nacht entstandene 
Sediment wurde nochmals filtriert, mit Alkohol-Aether ausgewaschen, 
letzterer zum Verdunsten gebracht, das Ueberbleibsel in Wasser 
gelöst und mit Phosphor-Wolframsäure unter Zusatz von HCl oder 
H2SO4 behandelt. 
Nach 24 Stunden wurde die Flüssigkeit filtriert und gemessen. 
Das Filtrat mit dem Sediment wurde in eine Porzellanschale getan, 
mit Ammoniak neutralisiert, die Schale wurde nebst Inhalt ge¬ 
wogen, im Wasserbade erwärmt und über Schwefelsäure getrocknet. 
Die Gewichtsdifferenz wurde als Corrigens zur Phosphor-Wolfram¬ 
säure-Lösung gezählt. 
Jedes Gramm Gewichtsverlust wurde 1 ec Lösung gleich¬ 
gesetzt. Beim Gebrauch der HCl wurde der Ueberschuss wie bei 
der Phosphor-Wolframsäure mit salpetersaurem Silber bei neutraler 
Reaktion entfernt, was infolge des sehr bedeutenden Verbrauchs 
an salpetersaurem Silber sich als unrationell erwies. 
Im zweiten Falle wurde der Ueberschuss an H 2 SO 4 und 
ebenso an Phosphor-Wolframsäure mit einem Ueberschuss von 
Ba(OH )2 und dieser wiederum durch CO 2 entfernt. Die Flüssig¬ 
keit wurde abfiltriert und zusammen mit dem Waschwasser bis auf 
einen geringen Rest eingedampft, mit salpetersaurem Silber ver¬ 
setzt; der Ueberschuss mit kohlensaurem Natron beseitigt. Die 
abfiltrierte Flüssigkeit nebst Waschwasser wurde mit einer 12% 
salpetersauren Hg-Oxydlösung bei schwachsaurer Reaktion be¬ 
handelt; der Ueberschuss an Säure mitBa(OH )2 neutralisiert. Der 
starke Niederschlag der Hg-Verbindungen, der mit möglichst wenig 
Wasser aufgenommen war, löste sich in H 2 S in D/a—2 Tagen; den 
H 2 S beseitigte das Durchtreiben von einigen Litern Luft. Die frei 
gewordene Salpetersäure wurde mit Ba(OH )2 neutralisiert und der 
Ueberschuss mit CO 2 entfernt. Die abfiltrierte Flüssigkeit nebst 
Waschwasser liessen wir bis zu einer sirupartigen Konsistenz ver¬ 
dunsten und extrahierten sie mit einem Gemisch von absolutem 
Alkohol und Aether zu gleichen Teilen. Die Prozedur wurde 3 mal 
wiederholt. 
Nach dem letzten Eindunsten verwandelte sich der abgekühlte 
Rest, der bei gewöhnlicher Temperatur nicht kristallisierte, in eine 
