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feste Kristallmasse, sobald einige Tropfen einer konzentrierten 
Salpetersäure hineinkamen. Die Nacht blieb er im Exsiccator an 
einem kühlen Orte. Von der gewonnenen Kristallmasse wurde der 
salpetersaure Ueberschuss vorsichtig auf einen in absoluten Alkohol 
getauchten kleinen Filter gegossen, der kristallisierte Rest 2 mal 
mit etwas Alkohol und Aether durchwaschen. Der salpetersaure 
Harnstoff wurde über Schwefelsäure und Kalilauge getrocknet, der 
Filter gleichfalls im Exsiccator aufbewahrt, einige an ihm haftende 
Kristalle der allgemeinen salpetersauren Harnstoffmenge hinzugefügt. 
Die Ergebnisse dieser Versuche sind in der nebenstehenden 
Tabelle angeführt. 
Der salpetersaure Harnstoff wog bei den meisten Versuchen 
0,57, wurde in Wasser gelöst und vorsichtig mit Ba(OH )2 versetzt, 
der Ueberschuss an Aetzbaryum durch CO 2 beseitigt. Die Flüssig¬ 
keit Hessen wir im Wasserbade bis zur Sirupkonsistenz eindampfen. 
Die in langen kristallinischen Nadeln sich absetzende Kruste 
wurde 24 Stunden lang über Schwefelsäure getrocknet und dann 
gewogen. Die Gewichtszunahme war vermutlich bedingt durch 
nicht absolut einwandfreie Reagentien. Obgleich wir 2 Tage lang 
über Schwefelsäure nachtrocknen Hessen, hielt sich der Schmelz¬ 
punkt zwischen 122—126° und wurde nicht höher auch nach 
längerem Aufenthalt über Schwefelsäure. Anfangs schmolz der 
Harnstoff im Schrank und wurde, damit er sich nicht zersetzte, 
alsbald wieder entfernt. Die Unlöslichkeit in Salpetersäure, die 
charakteristischen Kristalle von salpetersaurem Harnstoff, die Oxal¬ 
säure-Verbindung, die Biuret-Probe u. a. weisen darauf hin, dass 
wir es mit Harnstoff zu tun haben. Und zwar sprechen die fast 
weisse Farbe und die Gleichartigkeit der Kristalle unter dem 
Mikroskop für reinen Harnstoff. Es blieb uns daher nichts übrig, 
als den niedrigeren Schmelzpunkt mit der Anwesenheit von Essig¬ 
säurespuren, die aus Essig-Aether stammten, zu erklären. Der 
zurückgebliebene Harnstoff wurde wiederum mit Salpetersäure be¬ 
handelt, die salpetersaure Verbindung mit Ba(OH )2 zerlegt und 
dreimal mit absolutem Alkohol gereinigt. Der vollkommen weisse 
kristallinische Rest erreichte nun den für Harnstoff angenommenen 
Schmelzpunkt von 131 —133°. Aus denVersuchen geht mit 
grösster Wahrscheinlichkeit hervor, dass die Harn¬ 
säure, sobald der Luftzutritt unterbrochen, sowohl 
von der Leber als auch durch Alkalien unter Bildung 
von Harnstoff zerlegt wird, 
