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Aus der Phenylphosphinsäure C&HsPOq^ und dem Chlorid 
Co EU POCI 2 endlich entsteht schliesslich das Phosphinobenzol 
C 6 EI 5 PO 2 , das dem Nitrobenzol entspricht: 
Ge H 5 PO°“ f C 6 H 5 POCl 2 = 2 C 6 H 5 PO a H- 2 HCl 
Aehnlich wie bei den aromatischen Phosphorverbindungen 
war bei den aromatischen Arsenverbin düngen ein phenyliertes 
Chlorid der Ausgangskörper, das Phenylchorarsin Ce EU As CI2, das 
durch Einwirkung von Arsentrichlorid auf Quecksilberdiphenyl 
zuerst erhalten wurde. Es bildet eine schwere, hochsiedende 
Flüssigkeit, die auf die tlaut gebracht, .schmerzhafte Entzündungen 
erzeugt. Bringt man diese gegen Wasser beständige Verbindung 
mit Sodalösung zusammen, so entsteht das Phenylarsenoxyd, die 
dem Arsentrioxyd oder weissem Arsenik entsprechende Phenyl¬ 
verbindung. Die entsprechende arsenige Säure Ce EI 5 As (OEI)2 ist 
nicht existenzfähig, doch sind Ester derselben bekannt, die aller¬ 
dings schon vom Wasser zersetzt werden. Durch Reduktion dieses 
Phenylarsenoxyds vermittelst phosphoriger Säure oder nascierenden 
Wasserstoffs entsteht das Arsenobenzol Cö H 5 As = As Cß Eis, die 
Muttersubstanz des Ehrlich-EEata 606. Dieser Körper, der weisse, 
in Wasser nicht, in Alkohol sehr schwer lösliche Nadeln bildet, 
wurde von mir in Gemeinschaft mit C. Schulte in Aachen im 
Jahre 1881 erhalten. Beim Erhitzen des Phenylarsenoxyds erleidet 
dasselbe eine interessante Umsetzung, indem es glatt in Triphenyl- 
arsin und Arsentrioxyd zerfällt. 
3 C 6 H 5 A s O = (CßHglgAs -j~. Asg O.g 
Lässt man auf Phenylchlorarsin Chlor einwirken, so entsteht 
das Phenyltetrachlorarsin, das mit Wasser die der Arsensäure ent- 
OE1 
sprechende, schöne kristallisierendePhenylarsinsäure Cö H 5 As 0 U q-q 
bildet. Diese sehr beständige Säure gibt mit höchst konzentrierter 
Salpetersäure oder mit einem Gemisch dieser Säure und Schwefel¬ 
säure die Nitrophenylarsinsäure, deren Reduktion uns früher nicht 
gelang. Neuerdings ist sie von Bertheim durch Natriumamalgam 
zu der entsprechenden Amidosäure reduziert worden, die mit dem 
Atoxyl isomer ist. Die Phenylarsinsäure verliert beim Erhitzen 
leicht Wasser und geht so in das Anhydrid über, die dem Nitro¬ 
benzol entsprechende Arsenverbindung G 3 H 5 ASO 2 . 
Die Phenylarsinsäure ist auch gegen Reduktionsmittel ziemlich 
beständig, so dass La Coste und ich anfangs glaubten, sie werde 
durch nascierenden Wasserstoff nicht verändert. Später fand ich 
