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jedoch in Gemeinschaft mit Schulte, dass sie durch phosphorige 
Säure zu Arsenobenzöl reduziert wird, und ebenso auch durch 
nasc. Wasserstoff. Die amerikanischen Forscher Palmer und Dehn 
(Ber. 34, 3598) zeigten später, dass diese Säure durch amal- 
gamirten Zinkstaub und Salzsäure zu Phenylarsin CgHsAsIU, dem 
Anilin der Arsenreihe, reduziert wird. Es bildet eine bei 148° 
siedende giftige und unangenehm riechende Flüssigkeit, die sich 
an der Luft zu Arsenobenzol oxydiert. 
Durch Einwirkung der organischen Zinkverbindungen auf das 
Phenylchlorarsin wurden von La Coste und mir die dem Phenylarsin 
entsprechenden Methyl- und Aethylverbindungen CgHöAs^HbL 
und Cg Hs As(C 2 H 5)2 dargestellt und eingehend untersucht. 
Auch Schwefelverbindungen dieser Reihe wie die Phenyl¬ 
arsensulfide CgHö AsS und (C 6 H 5 As) 2 S 3 sind dargestellt und bilden 
gut kristallisierende Körper. 
Durch weitere Einwirkung von Quecksilberdiphenyl auf 
Phenylchlorarsin gelingt es auch, noch ein Chloratom durch Phenyl 
zu ersetzen, so dass ein Diphenylchlorarsin (CgHg^AsCI er¬ 
halten wird, vermittelst welchem man die Diphenylarsinsäure 
(C6 H 5)2 AsO • OH erhält, die eine schön kristallisierende, in Wasser 
nicht mehr, leicht in wässrigen Alkalien lösliche Verbindung darstellt. 
Später zeigte ich in Gemeinschaft mit A. Reese, dass sich 
das oben erwähnte Triphenylarsin leicht durch Einwirkung von 
metallischem Natrium auf eine Lösung von Arsentrichlorid und 
Chlor- oder Brombenzol in Aether mit fast quantitativer Ausbeute 
darstellen lässt. Diese in Wasser nicht lösliche, sehr beständige 
Verbindung bildet mit Chlor ein Dichlorid (CgHöLAsCL und ein 
OH 
Oxychlorid (CgHö^As^ . Letzterer Körper, der sich in Wasser 
leicht löst, ist dadurch von Interesse, dass er nach den Unter¬ 
suchungen von Herrn Professor Kobert gar nicht mehr giftig ist, 
sondern unverändert den Körper passiert und im Harn durch 
Schwefelwasserstoff als Tryphenylarsinsulfid (CgH 5 )bA s S aus¬ 
gefällt werden kann. Er ist daher nach Beobachtungen von Herrn 
Professor Wolters bei Hauterkrankungen ganz unwirksam. 
Das Tryphenylarsin ist für die weitere Untersuchung der 
aromatischen Arsenverbindungen dadurch von grosser Wichtigkeit 
geworden, dass es sich mit Arsentrichlorid bei- hoher Temperatur 
ziemlich glatt zu Phenylchlorarsin umsetzt: 
fG 0 H 5 ) 3 As + 2 As CI 3 = 3 C 6 H 5 As Cl 2 
