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Man kann so diesen Ausgangskörper für alle primären 
aromatischen Arsenverbindungen am besten darstellen. 
Sehr leicht wirkt das Arsentrichlorid auf Dimetylanilin ein, 
indem hier durch einfaches Erwärmen der Komponenten das Di- 
methylanilinchlorarsin entsteht, dass in Form des Oxydes 
(CH 3 ) 2 NCg H 4 As 0 isoliert wird und aus dem man das Tetramethyldia- 
midoarsenobenzol(CHs) 2 NC 6 H 4 As = As Cf, H4N (CIl3) 2 und die tertiäre 
BasedasHexamethyltriamidotriplienylarsin[(CH3) 2 NC6 H4]3 As erhalten 
kann. Durch Oxydation der erst genannten Verbindung mit Wasser¬ 
stoffsuperoxyd wurde auch die Dimethylanilinarsinsäure gewonnen. 
Entsprechend den Phenylverbindungen des Arsens lassen sich 
auch die Homologen desselben, z. B. die Tolylverbindungen dar¬ 
stellen. Die Tolylarsinsäure, welche also im Benzolrest neben 
dem Arsensäurerest ein Methyl enthält, ist dadurch von Wichtig¬ 
keit, dass sich dieses Methyl durch Oxydation mit übermangan¬ 
saurem Kalium oder mit Salpetersäure zu Carboxyl oxydieren 
CO • OH 
lässt, so dass die Benzarsinsäure CgH 4 < . n , ATT , erhalten wird. 
As 0 (OH) 2 
Diese schön kristallisierende, beständige Verbindung, welche zu¬ 
gleich Benzoesäure und Arsensäure ist und von La Coste genau 
untersucht wurde, lässt sich zu der entsprechenden arsenigen Säure 
und wahrscheinlich auch zu dem Arsenobenzol 
HO CO • C 6 H 4 A s = AsC 6 H 4 CO • OH 
(das noch nicht bekannt ist) reduzieren. Auch die Di- und Tri- 
benzarsinsäureU sind dargestellt. Ich führe ferner noch an, dass 
auch die den Tolylverbindungen isomeren Benzylverbindungen 
zum Teil bekannt sind, von denen ich die Dibenzylarsinsäure oder 
Phenylkakodylsäure (Ce H5 CH 2 ) 2 As 0 • OH hervorhebe. 
Bei weitem länger als die beschriebenen aromatischen Arsen¬ 
verbindungen ist ein Körper bekannt, der von dem französischen 
Chemiker Bechamp im Jahre 1863 durch Erhitzen von Arsensäure 
mit Anilin dargestellt wurde. Er bezeichnete diesen Körper als das 
Anilid der Arsensäure Ce H 5 NH • AsO (OH) 2 , wonach also nicht der 
Kohlenstoff) sondern der Stickstoff mit dem Arsen verbunden war. 
Das Natriumsalz dieser Verbindung wurde später unter dem Namen 
Atoxyl in den Arzneischatz eingeführt und wie wir oben gesehen 
haben, vielfach angewandt. Es ist das grosse Verdienst von Ehr¬ 
lich und Bertheim, nachgewiesen zu haben, dass dieses Atoxyl 
nicht ein Arsensäureanilid, sondern die p-Amidoverbindung der 
oben angeführten, von mir zuerst dargestellten Phenylarsinsäure 
ist. Damit war dieser Körper in die aromatischen Arsen- 
