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Verbindungen eingereiht und man konnte alle die Derivate von 
demselben erwarten, die die Phenylarsinsäure gibt. Er liess sich 
z. B. zu dem Diamidoarsenobenzol Ha N • Cß H4 As = As Cg H 4 NH 2 
reduzieren und gab andererseits durch Ersatz der Amidogruppe 
durch Halogen oder Hydroxyl nach bekannten Methoden die Halogen- 
OH 
phenylarsinsäuren und die p. Phenolarsinsäure Cß H 4 ^ ^ q /QpjJ 
Ebenso liess sich die Amidogruppe acetylieren und methylieren. In 
ähnlicher Weise wurden nach der Methode von Bechamp durch Ein¬ 
wirkung von Arsensäure auf andere aromatische Basen zahlreiche 
homologe und analoge aromatische Amidoarsinsäuren dargestellt, 
die sich immer zu den entsprechenden Arsenoverbindungen re¬ 
duzieren lassen werden. In dieser Weise ist auch das Diamidodioxy- 
arsenobenzolH 2 N(OH) CßHs As = As Cg Hb (OH) NH 2 erhalten worden. 
Nach der Patentschrift der Höchster Farbwerke Nr. 224953 
. wird diese Verbindung dargestellt, indem man die oben erwähnte 
p. Phenolarsinsäure mit einem Gemisch von Salpetersäure und 
Schwefelsäure nitriert und die durch Wasser abgeschiedene Nitro- 
phenolarsinsäure mit Natriumamalgam zu der Amidophenolarsin- 
säure reduziert. Diese Säure wird dann durch Natriumhydrosulfit 
zu dem Diamidodioxyarsenobenzol reduziert, das ein fein kri¬ 
stallinisches gelbes Pulver bildet. Das salzsaure Salz dieser Ver¬ 
bindung ist das von den Höchster Farbwerken in den Handel ge¬ 
brachte Syphilis-Heilmittel und hat von demselben neuerdings den 
Namen „Salvarsan“ erhalten. 
Es ist leicht zu übersehen, dass das grosse Gebiet der aro¬ 
matischen Arsenverbindungen ähnliche Körper wie das von Ehr- 
lich-Hata benutzte Syphilismittel erwarten lässt, die vielleicht ähn¬ 
liche Wirkung besitzen werden. 
Zum Schluss möchte ich noch darauf hinweisen, dass auch 
die übrigen oben angeführten dem Arsen analogen Elemente, das 
Antimon und . das Wismut, von mir in die aromatischen Kohlen¬ 
wasserstoffe eingeführt sind. Es sind hier bis jetzt nur die tertiären 
Verbindungen wie das Triphenylstibin (CßHsjeSb und das Tri- 
phenylbismuthin (CßHö^Bi genauer bekannt, die sich zur medi¬ 
zinischen Anwendung nicht eignen. Da es nicht unwahrscheinlich 
ist, dass lösliche aromatische Antimonverbindungen gegen niedere 
Organismen sehr wirksam sein werden, habe ich neuerdings das 
Studium der primären und sekundären aromatischen Antimon¬ 
verbindungen wieder aufgenommen. 
