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Der Rest der Lösung V 2 wurde wieder göwogen und durch 
Ausfällung mit K OH -f- Br-Wasser und Reduktion zu metallische 
Co die Konzentration p 2 bestimmt, aus der sich pi berechnet. 
5. Die Messung der Steighöhen im magnetischen Manometer 
war auch bei der oxydierten Lösung recht exakt möglich, ob¬ 
wohl fortwährend kleine Bläschen aufstiegen, die eine beginnende 
Reduktion anzeigten. Infolge dieser Reduktion ist das gewonnene 
Resultat nicht zuverlässig, da keine vollkommen oxydierte Lösung 
vorliegt. Deshalb habe ich auch bei keinen zwei Messungen das 
gleiche Resultat erhalten. 
Die Bestimmung des spezifischen Gewichtes ist ebenfalls 
wegen der Gasentwicklung nicht sehr exakt möglich, doch ist von 
dieser Seite kein merklicher Fehler zu befürchten. 
6 . Das Verhältnis der Atommagnetismen berechnet sich nach 
der Formel 1 ) 
* 1 _ P 2 /m a hi si — h 0 (si — pi) 
*2 ~~ Pi/rai h 2 S 2 — h 0 (s 2 — P 2 )’ 
und aus den Daten in No. 3 ergibt sich 
~ = 0,477. 
x. 2 
Nach Liebknecht und Wills 2 ) ist für Kobaltosulfat 
X -2 ==■ 0,01019, so dass für Kobaltisulfat 
xi == 0,00486 
folgen würde. 
7. Eine angenäherte Formel, in der pi, p a vernachlässigt sind, 
Vi = V 2 und si — S 2 angenommen ist, würde lauten 
AL _ lü ~ h 0 
^ h 2 — h 0 
und würde für unseren Fall 
V = 0,467 
*2 
liefern, also einen,Fehler von 2,1 % ausmachen. Das ist in An¬ 
betracht der übrigen Unzuverlässigkeiten, die aus der sofort ein¬ 
setzenden Reduktion folgen, sehr geringfügig. Da diese Formel 
weder Kenntnis der spezifischen Gewichte, noch der Konzentrationen 
b 1. c. pg. 3. Diese Berichte. 3. 1911. 
2 ) Ann. d. Phys. 1, pg. 178. 1900. 
