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die Lösung erfordert Zeit; auch Alkohol und Amylalkohol lösen 
es in der Kälte. Unlöslich ist es in wasserfreiem Aether, in Chloro¬ 
form, in Terpentinöl und in Benzin. Die Ausbeute am Ado- 
nidin aus Adonis ist nach Mordagne gering, indem 
10 kg nur 2 g der trocknen Substanz lieferten. Das 
Glykosid findet sich auch in den Rhizomen und Wurzelausläufern 
der Pflanze. Beim Erhitzen gibt es 3,14% H 2 O schon bei 85° 0. 
ab. Zwischen 85 und 90° färbt es sich bräunlich und 
b e i 100 0 fast schwarz. 
Beim Verbrennen gibt es einen penetranten Geruch, welcher an 
den von geschnittenem Heu erinnert. Auf Lakmus reagiert seine 
Lösung neutral, unter dem Einfluss von Ammoniak bräunt sich das 
Glykosid. Eine Lösung die mit kohlensaurem Kali erhitzt wird, 
entfärbt sich merklich und es bilden sich gelbe, harzige Klümpchen, 
welche in Wasser unlöslich sind. Barythydrat gibt mit Adonidin 
keinen merklichen Niederschlag; die Entwicklung eines amtno- 
niakalischen Geruches ist dabei nicht wahrzunehmen. Bleiessig 
ruft in den Lösungen unseres Alkaloides eine gewisse Wolkigkeit 
hervor. Tannin ruft in nicht zu dünnen Lösungen einen reichlichen 
Niederschlag hervor. Die gewöhnlichen Alkaloidreagenzien rufen 
weder Färbung noch Fällung hervor. Wird die Lösung unseres Glyko¬ 
sides mit der Fehlingschen Lösung erhitzt, so entsteht eine grüne 
Färbung. Hat man jedoch vorher mit HCl hydrolisiert und wieder 
alkalisch gemacht, so ruft Fehlingsche Lösung in der Wärme Re¬ 
duktion hervor. Ausser Zucker entsteht bei der Hydrolyse eine 
kleine Menge der harzigen Masse, welche in Aether löslich ist, so 
wie eine nach Heu riechende, flüchtige Substanz. 
Das Glykosid ist stickstofffrei und verbrennt auf Platin ohne 
Asche. Die Elementaranalyse lieferte 42,6 0 C., 7,55 0 H. 
Zum Schluss spricht der Autor über das Infus sowie über 
das wässerige und wässerig-alkoholische Extrakt. Ausserdem macht 
er auf die schon von mir erwähnte Anwesenheit von Akonitsäure 
aufmerksam. 
Ernst SchmidUs 1 ) Darstellungsmethode des Adonidins aus 
Adonis vernalis ist folgende: 
Die Pflanze wurde zerkleinert mit Alkohol extrahiert, der 
Auszug mit basischem Bleiacetat gefällt, das Filtrat durch Natrium¬ 
sulfat im geringen Ueberschuss entbleit, hierauf eingedampft und 
Adonidin durch Gerbsäure und wenig Ammoniak abgeschieden. Wie 
fl E. Schmidt, Lehrbuch d. pharmac. Chemie II 2 , S. 1537, 1895. 
