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dieser Mischung einen Tropfen wässeriger Lösung von Fe 2 Cl 6 , so entsteht 
intensiv blaugrüne Färbung, wie bei Lafons Digitalin Reaktion, wobei 
die erwähnten Absorptionen des Spektrums bis auf die in Violett ver¬ 
schwinden ; 
4. mischt man eine alkoholische Lösung von Adonidin mit Selenschwefel¬ 
säure, so wird sie himmelblau gefärbt und zeigt im Spektrum einen 
scharf begrenzten Streifen in Orange 630 bis 680 p, der auch dann bleibt, 
wenn die Lösung, bei längerem Stehen grün wird (0,00002); 
5. konzentrierte H CI löst Adonidin in einigen Minuten rosa, nach einiger 
Zeit oder beim Erwärmen grün werdend (0,000005); 
6. übergiesst man Adonidin mit einer Mischung aus zwei Teilen Alkohol 
und zehn Teilen starker HCl, oder mischt man die alkoholische Lösung 
desselben mit starker H CI, so zeigt sich leuchtendes Rosaviolett und 
später grüner Niederschlag (0,000005), wobei im Spektrum Ähnliches wie 
bei der Mischung mit H 2 S0 4 und Alkohol beobachtet wird; 
7. HN0 3 löst braun, später gelb, rauchende Säure farblos; 
8. mischt man eine Lösung des Adonidins in verdünntem Weingeist mit 
verdünnter Schwefelsäure und Phosphormolybdän- oder Metawolfram¬ 
oder Gerbsäure, so tritt ein Niederschlag ein. 
Nach Prof. Dr. Emil Abderhaldens 1 ) Handlexikon lässt 
sich das über die Glykoside der Adonisarten Bekannte in folgende 
Sätze zusammenfassen. 
Adonin. C 24 H 40 O 3 . 
Mol. Gewicht: Die aufgestellte Formel verlangt 472 . 
Zusammensetzung: 61,01 % C, 8,48 % H, 30,51 % O. 
Vorkommen: In den Wurzeln von Adonis amurensis. 
Darstellung: Die lufttrocknen zerkleinerten werden mit 
90 % Alkohol in der Hitze ausgezogen. 
Physiologische Eigenschaften: Die physiologische 
Wirkung ist die gleiche wie die des Adonidins, jedoch weit 
schwächer. 
Physikalische und chemische Eigenschaften: 
Amorphes Pulver von bitterem Geschmack. Löslich in Alkohol, 
Chloroform und Eisessig, unlöslich in Aether. Die wässerige Lösung 
wird durch Pikrinsäure, Mayers Reagens, Goldchlorid und Gerbsäure 
gefällt. Mit konzentrierter Salpetersäure färbt sich das Adonin 
indigoblau. — Bei der Spaltung mit verdünnter HCl wurde neben 
einem amorphen Körper ein Zucker erhalten, welcher anscheinend 
Glucose war. 
0 E. Abderhalden, Biochemisches Handlexikon. Bd. II, 1911, S. 639, 640. 
