Die Wirkung von experimenteller Phosphorvergiftung auf Lebergewebe. 9 
fallend die dunklen Pünktchen, die sich gegen das helle Rot des Protoplasmas 
lebhaft abheben. Die Kerne sind deutlich abgegrenzt und zeigen trefflich ihre 
Granulierung. Von grösseren Fettropfen im Bereich der Zelle oder ausserhalb 
von ihr kann keine Rede sein. 
Sudanfärbung. Das Sudanpräparat zeigt keine Spur einer Fettfärbung. 
Vielmehr treten die normalen, mit Hämatoxylin gut tingierten Kerne deutlich 
hervor. Sonst ergibt das Bild keinerlei Besonderheiten. 
Hämatoxylin-Eosinfärbung. Nicht so deutlich wie bei Kontroll- 
tier I treten hier die Zellen in ihrer normalen Anordnung hervor. Die Verschieden¬ 
heit der beiden Bilder zeigt, dass die Technik der Färbung oft bei ganz geringen 
Abweichungen recht variable Bilder schafft, so dass die grösste Aufmerksamkeit 
nötig ist, um sich vor falschen Schlüssen zu hüten. 
Die einzelnen Zellbilder treten nicht recht deutlich hervor, nur die zahl¬ 
reichen, ohne grössere Zwischenräume angeordneten Kerne geben uns an, dass 
wir normales Lebergewebe vor uns haben. Die Kerne lassen deutlich einen 
helleren Fleck, meist im Zentrum, erkennen, und die bereits genannten dunklen 
Punkte bezw. die Nucleolen. Die Granulierung des Protoplasmas ist gut sichtbar. 
Heidenhainsche Methode. Unter den zahlreichen Blutkörperchen 
treten die Leberzellkerne deutlich hervor. Ihre Konturen und die dunklen 
Pünktchen in ihrem Innern sind gut sichtbar. Im Gegensatz zu den dunkler 
tingierten Blutkörperchen erscheinen die Leberzellkerne heller gefärbt und haben 
eine rundliche Form gegenüber der mehr kubischen jener Zellen. An guten 
Stellen des Präparates lassen sich die Kerne auch inmitten der dazugehörigen 
Zellen recht gut erkennen; letztere sind oft von Blutkörperchen bedeckt. 
Pappenheimsche Färbung. Wir haben normales Lebergewebe vor 
uns, schön blau gefärbte Kerne inmitten rosaroten Protoplasmas. Die einzelnen 
Protoplasmaleiber sind mit ihren Konturen gegeneinander gut abgegrenzt. In den 
meisten Kernen finden wir wieder die erwähnten Punkte vor; einzelne von ihnen 
liegen mehr peripher, andere wieder dem Zentrum näher; eine bestimmte An¬ 
ordnung war nicht festzustellen. 
Nisslsche Färbung. Prächtig dunkelblau gefärbte Kerne von ver¬ 
schiedener Gestalt inmitten des blaugrauen Protoplasmas. Auch hier zeigen die 
Kerne wie bei der Pappenheimsehen Methode jene dunklen Pünktchen, die 
genau so wie dort lokalisiert sind. Ihre Zahl schwankt zwischen zwei und fünf. 
Feten. 
Makroskopisch. Die Leber ist heller gefärbt als die der Mutter, auch ist 
die Konsistenz eine weichere. 
Mikroskopische Untersuchung: 
Arnoldsche Methode. Keine der kleinen Leberzellen lässt eine 
irgendwie auffallende Menge von Fettropfen erkennen. Kleinste Fettröpfchen 
treten freilich häufig im Bereich der Zelle auf, doch ohne zu konfluieren oder 
das Zellbild zu zerstören. Die Granula sind deutlich sichtbar, unter ihnen sind 
wieder grössere durch Fadenbrücken miteinander verbunden. 
Neutralrotmethode. Entsprechend der voraufgegangenen Beschreibung 
stellt sich auch hier das Zellinnere dar. Die kleinen Fettropfen im Bereich der 
Zelle erscheinen hier zuweilen deutlicher als bei der Isolierung mit Jod- 
Jodkalium. 
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