Die Wirkung von experimenteller Phosphorvergiftung auf Lebergewebe. 15 
ändern. Die Leberzellen erscheinen auseinandergedrängt, zeigen also keine typische 
Anordnung mehr. Sie schimmern nur hier und da, an einzelnen Stellen mehr, 
an anderen weniger, zwischen den roten Tröpfchen und unter ihnen hervor. Die 
Fettmassen lagern bis an die V. centralis heran, scheinen aber an der Peripherie 
der Acini insofern stärker aufzutreten, als die Leberzellen hier spärlicher werden 
und die Fef. tropfen zu grossen Komplexen konfluieren. Die erhaltenen Zellkerne, 
die oft zu Inseln zusammengedrängt sind, sind meist gut tingiert. 
Hämatoxylin-Eosinfärbung. Auf den ersten Blick fällt die enorme 
Zahl intensiv dunkel gefärbter Blutkörperchen auf; sie liegen in Häufchen zu¬ 
sammen und zwar an allen Stellen des Präparates. Die Blutgefässe sind prall 
gefüllt. Die Leberzellkerne, immer etwas grösser als die genannten Blut¬ 
körperchen, zeigen eine bedeutend hellere Färbung. Sie haben die mannigfachste 
Gestalt und sind an sehr vielen Stellen des Gesichtsfeldes überhaupt nicht nach¬ 
weisbar, ihre Struktur tritt oft mangelhaft, vielfach gar nicht hervor. 
Heidenhainsche Methode. Eine grosse Menge von Blutkörperchen 
erfüllt unser Zellbild. An den Stellen, wo sie einen Blick auf die Leberzellen ge¬ 
statten, kann man die Kerne mit ihrem körnigen Inhalt erkennen. Doch liegen 
die einzelnen Zellen nicht wie beim normalen Lebergewebe dicht nebeneinander, 
sondern zwischen ihnen sind grössere Lücken entstanden, wo ein Ausfall von 
Zellen stattgefunden haben muss. Die noch erhaltenen Kerne sehen zum Teil 
auch nicht mehr normal aus, da sie in Grösse und Gestalt ziemlich variieren. 
Kernbröckel sind nicht gar zu selten anzutreffen; sehr häufig sind Hyper- 
chromatosen. 
Versuch III. 
Ein rotbraunes Meerschweinchen, gravid, 752 g schwer, 24 cm lang, erhält 
subkutan 2 cm 3 Phosphoröl (1:1000), nach 5 Tagen subkutan 4 cm 3 . Am darauf¬ 
folgenden Tage wird es getötet, da es bereits krank erscheint. 
Mutter. 
Makroskopisch. Im Uterus 3 Feten. Leber etwas vergrössert, einige 
Partien zeigen hellgelbe Färbung, andere sind dunkelrot tingiert, die erstere Farbe 
herrscht jedoch vor. 
Mikroskopische Untersuchung: 
Arnoldsche Methode. Das Zellbild bei Versuch III ist nur wenig ver¬ 
schieden von dem bei Versuch II gefundenen. Im Zelleib haben wir wiederum 
Fettröpfchen, granulagross oder etwas grösser. Wenig freie Tröpfchen. In 
einzelnen Zellen fiel es auf, dass sich Fettröpfchen wie eine Kette ringsum den 
Kern legten; ausserdem aber waren Fettröpfchen ohne jegliche Anordnung in der 
Zelle verstreut. 
Neutralrotm ethode. Im Grunde haben wir hier dasselbe Zellbild 
wie bei Versuch II. Kleine helle Fettröpfchen von der Grösse der Granula und 
ein weniges darüber sind die häufigsten. Die Kerne sind deutlich sichtbar. In¬ 
mitten einer grösseren Anzahl hellerer Kerne treten einige wenige dunklere be¬ 
sonders hervor. 
Sudanfärbung. Wir sehen blass und fahl gefärbte Kerne in unregel¬ 
mässiger Anordnung, dazwischen viele Gewebslücken, auch zugrunde gegangene 
nekrotische Bezirke. Die Anordnung der Fettropfen ist kleintropfig, sie sind reich- 
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