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Willy Mücke. 
lieh im ganzen Lebergewebe verstreut, zeigen jedoch keinen besonderen Typus 
der Ansiedlung. Die starkerweiterten Blutkapillaren sind prall gefüllt. 
Fischlers Methode. Wie bei Versuch II treten auch hier bei den 
nach Fi schier behandelten Schnitten Fettsäureniederschläge in Schollen und 
Tropfen auf, jedoch nur vereinzelt. 
Hämatoxylin-Eosinfärbung. Betrachtet man eine Stelle des 
Präparates, wo die einzelnen Zellkonturen deutlicher hervortreten, so fällt auf, 
wie zahlreich die kernlosen Zellen sind. Das Zellinnere ist vielmehr durch ge¬ 
körnte Massen angefüllt, in denen bisweilen dunkle Stückchen, vielleicht Kern¬ 
trümmer, sichtbar werden. Daneben finden sich Zellen, in denen die Kern¬ 
konturen noch erkennbar sind; doch habe ich beobachtet, dass der eine von 
zwei Kernen besser gefärbt erschien und die Kernkörperchen deutlicher zeigte 
als der andere, trotzdem beide Kerne derselben Zelle angehörten Die Blutgefässe 
sind stark gefüllt, die Blutkörperchen im ganzen Bilde mässig verstreut. 
Heidenhainsche Methode. Die geringe Menge von Blutkörperchen 
gestattet uns hier eine schöne Beobachtung der Leberzellkerne. Zwischen den 
normalen Kernen zeigen sich gar nicht so selten Stellen, wo noch die Zelle an¬ 
gedeutet ist, jedoch ohne Kern; zuweilen können noch die dunklen Kernfiguren, 
die Hyperchromatosen, nachgewiesen werden. Schollige Kerntrümmer werden 
häufiger gefunden. 
Feten. 
Makroskopisch. Was die Grösse, Konsistenz und Farbe der Leber betrifft, 
so unterscheidet sie sich nur wenig von der der Feten II; denn auch hier fällt 
die Volumenszunahme, die Weichheit und helle Farbe des Lebergewebes sofort 
in die Augen. 
Mikroskopische Untersuchung: 
Arnoldsche Methode. Die gewonnenen Bilder bieten wenig Unter¬ 
schiede gegenüber den Feten von Versuch II. Wir bekommen reichlich zerstörte 
Zellen und freie Granula mit Fettropfen zu sehen. Die in ihrem Gefüge er¬ 
haltenen Zellen sind mit Fettropfen in allen Grössen erfüllt. Die Kerne sind zum 
Teil sichtbar, zum Teil von Fett verdeckt. 
Neutralrotmethode. Auch die Neutralrotpräparate zeigen, dass wir 
es mit einer hochgradigen Verfettung zu tun haben. Sie lassen teilweise das 
Fett noch deutlicher hervortreten wie die Bilder der vorgenannten Methode. 
Reichliche Zerstörung, freie Feltröpfchen und freie Granula bilden den Haupt¬ 
bestandteil. 
Sudanfärbung. Fettröpfchen von ungefähr gleicher Grösse durchsetzen 
das Lebergewebe diffus. Oft konfluieren sie miteinander uud verdecken dann die 
Leberzellen oder verdrängen sie ganz. Die Kerne sind gut gefärbt und scheinen, 
soweit sie nicht aus der Reihe gedrängt sind, wenig Pathologisches zu bieten. 
An manchen Stellen finden wir vermehrtes Auftreten von Fettröpfchen, an anderen 
gut erhaltene Zellen und dazwischen nur vereinzelt Fettropfen. 
Hämatoxylin-Eosinfärbung. Hinter den in Menge auftretenden 
Blutkörperchen bleiben die Leberzellkerne sehr zurück. Sie sind zuweilen blass 
gefärbt und lassen ihre Struktur nur schwer erkennen. Ihr spärliches Vorhanden¬ 
sein und die zwischen den noch ziemlich normalen Kernen vorhandenen Kern¬ 
trümmer lassen hier ebenfalls auf degenerative Veränderungen schliessen ent¬ 
sprechend dem abnormen Fettinhalt, wie ihn das Sudanpräparat zeigt. 
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