Adolf Heydweilldr, 
Messungen der- Dispersion von Salzlösungen im sichtbaren und 
ultravioletten Spektrum. Es hat sich dabei ergeben, dass hier für 
Salze aus einwertigen Ionen die relative Dispersion der Ionen im 
Wasser fast (wenn nicht ganz) ausschliesslich durch die Anionen 
hervorgerufen wird, während die Kationen kaum an ihr beteiligt 
sind, ferner im Anschluss an die Dispersionstheorie von Drude, 
dass diese Dispersion nur von einer Elektronenart mit einer 
einzigen Eigenschwingung herrührt, und endlich, dass nur ein 
schwingendes Elektron auf jedes gelöste Molekül entfällt. Es liegt 
die Annahme nahe, dass dies das Elektron ist, welches bei der 
Ionisation von dem Kation auf das Anion übergehend diesem seine 
negative Ladung erteilt. Im nicht dissoziierten Molekül ist seine 
Schwingungsdauer etwas kleiner, als am Anion, und für die Chloride 
ungefähr von derselben Grösse, wie sie von F. F. Martens für 
die festen Cloride von Kalium und Natrium gefunden wurde. Die 
Ionenmoduln der Lichtbrechung für die Kationen sind daher als 
für alle Wellenlängen gültig zu betrachten, was für die Anionen 
nicht gilt; für diese wären die dispersionsfreien Werte für sehr 
grosse Wellenlängen einzuführen, um allgemeine Beziehungen ab¬ 
leiten zu können. 
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