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R. Stoermer. 
die nicht gleichmässig verteilt sind, nur dann, wenn sie sich in 
der in der Figur 1 gezeichneten Stellung befinden oder in einer, 
die zustande kommt, wenn das eine Kohlenstoffatom gegen das 
andere um 180° gedreht wird. In diesen Lagen wird einer freien 
Drehbarkeit der Kohlenstoffatome um die gemeinsame Achse vor¬ 
gebeugt werden. Diese Affinitätsbeträge a und ai sind relativ 
gering und können durch verschiedene äussere Einflüsse, wie 
Energiezufuhr durch Wärme oder Licht oder chemische Reaktionen 
unter Umständen überwunden werden. Die Folge davon wird 
eine Drehung der Kohlenstoffatome und eine Umwandlung der 
labilen in die stabile Form sein. 
Abgesehen davon, dass durch Energiezufuhr nur eine stabile 
Form in eine labile übergehen kann, so leidet die Werner sehe 
Entwicklung, so bestechend sie auch zunächst erscheint, doch 
daran, dass sie nicht auf alle Arten von geometrischen Isomeren 
übertragbar ist, nämlich nicht auf die cis- trans- Isomeren bei 
ringförmigen Verbindungen. Hier ist eine Umwandlung labiler in 
stabile Formen oder umgekehrt durch Drehung der Kohlenstoff¬ 
atome ausgeschlossen, weil letztere Bestandteile eines Ringes sind, 
der nicht geöffnet werden kann. 1 ) 
Wie ich glaube, kann man durch eine gewisse Umformung 
der Wern ersehen Grundanschauung zu einer plausibeln Lösung 
dieser Fragen gelangen und somit zu einer ausreichenden Er¬ 
klärung der Umlagerungserscheinungen sämtlicher hierher ge¬ 
hörigen Stereoisomeren. 
Man hat anzunehmen, dass die 
sogenannte Doppelbindung in der 
Weise zustande kommt, wie es 
Figur 2 zeigt. 
b An dem gleichen Fehler leidet auch die Umwandlungserklärung von 
Skr aup [Monatshefte 12 , 146 (1891)], der in ähnlicher Weise eine Schwingung 
der Kohlenstoffatome um die Verbindungsachse annimmt, die durch äussere Ein¬ 
flüsse so gesteigert werden kann, dass ein Umschlagen in die andere Form eintritt. 
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