— 365 — 
phila. — At den hittil bare i Drosophiliderne har kunnet gjen¬ 
nomføres i sin konsekvens er naturlig nok, da alle de andre 
studerte former, deriblandt mennesket og husdyrene, har et 
oftest betydelig større kromosomtal, mens omvendt antallet 
av de mutationer, hvis arvetype man kjender, er langt mindre. 
Blandt disse nye genetiske fænomener, er der særlig ett, 
Bridges’ saakaldte dejiciency, mangel, som i høi grad er 
egnet til at demonstrere kromosomkartenes realitet. Bridges 
observerte i et forsøk en enkelt hun, som ikke hadde arvet 
den kjønsbundne dominerende karakter Bjelkeøie, hvad den 
efter eksperimentets anlæg skulde ha gjort. Han utkrydset 
denne eksceptionelle hun og fandt, at de av dens sønner, som 
mottok det X-kromosom, der tilsynelatende hadde tapt fak¬ 
toren for Bjelkeøie, alle døde. Han antok da, at dette X-kro- 
mosom hadde tapt det stykke, som indeholdt faktoren for 
Bjelkeøie. Hvis dette var saa, skulde man vente, at dette 
tap ikke var indskrænket til Bjelkeøie-genets plads alene, men 
ogsaa maatte omfatte flere eller færre av de gener, som efter 
kartet hadde sin plads i den nærmest tilgrænsende del av X- 
kromosomet. En halv enhet fra Bjelkeøie-genet var faktoren 
for den recessive karakter gaflet placert i kromosomkartet. 
Hvis nu det tapte kromosomstykke var stort nok, skulde vi 
vente, at ogsaa det normale allelomorf for gaflet maatte være 
borte fra det defekte X-kromosom. I saa fald maatte hunner, 
som hadde dette forandrede X-kromosom, og som i sit X-kro- 
mosorn nummer to hadde genet gaflet, vise karakteren gaflet, 
uagtet de bare var heterozygote for dette strengt recessive 
gen, ganske paa samme maate som hanner, der har genet 
gaflet i sit X-kromosom viser denne karakter, siden V-kromo- 
somet er tomt for allelomorfer. Bridges utførte forsøket 
og forutsigelsen slog til. De hunner, som hadde det defekte 
X-kromosom, viste karakteren gaflet, naar de i sit andet X 
hadde genet gaflet, altsaa uagtet de bare var heterozygote 
for dette strengt recessive gen. Ingen andre gener var paa- 
virket av forandringen end netop disse to, som paa forhaand 
var kartlagt som liggende nær hinanden i X-kromosomet. 
Et endnu mere illustrerende tilfælde av samme type fik 
jeg senere selv. I en kultur optraadte i en enkelt hun den 
dominerende mutation Hak (i vingerne), en mutation som 
