— 367 
recessive gener manifesterte sig i heterøzygotisk tilstand i Hak 
hunner, og den inkomplet dominerende Abnorm abdomen viste 
forandringer, som godtgjorde, at ogsaa dens plads var in¬ 
kludert i det defekte kromosomstykke. Da crossing-over er 
totalt borte indenfor den defekte del av X-kromosomet, kunde 
dennes længde maales. Den viste sig i sidste tilfælde at være 
3.8 enheter lang. 
Analysen av dette sidste tilfælde av deficiency har vist, 
at forklaringen av fænomenet neppe er saa enkel, som 
Bridges først antok. Det som imidlertid her interesserer 
os er følgende: En hel række gener afficeres av en og samme 
forandring, mens alle andre gener er komplet uberørt. Dette 
maa enten bety, at de har eiendommeligheter fælles, som sær * 
præger dem i motsætning til alle andre faktorer, eller at de 
har en plads i kromosomet, som stiller dem i en særstilling. 
Intet tyder paa, at den nævnte gruppes vidt forskjellige karak¬ 
terer (øienfarver, øienform, bakkrop) paa nogen maate ad- 
skiller sig fra andre mutanter, hvad egenskaper angaar. Men 
i én henseende er de forskjellig fra disse. Deres gener var 
paa forhaand kartlagt som liggende ved siden av hinanden 
i ordnet række indenfor et bestemt maalbart stykke av X- 
kromosomet. — At tilfælder som disse i høi grad styrker 
teorien om genernes lineære anordning og demonstrerer kro- 
mosomkartenes realitet, lar sig vel neppe bestride. 
Mot denne bakgrund kan vi nu omtale det fund, som 
skulde bringe det bindende bevis for, at ogsaa de ikke kjøns- 
bundne koblingsgruppers gener har sin plads i bestemte kro¬ 
mosomer. Ifjor sommer fik Bridges en dominerende mu- 
tation, som han kaldte Formindsket. Den viste sig at være 
lethal i dobbelt dose, alle Formindskede individer var bare 
heterozygote. De vanlige koblingsforsøk viste, at den tilhørte 
IVde koblingsgruppe og han krydset derfor individer, som 
var Formindsket, til individer, som var heterozygote for de to 
mutationer i IVde kromosom, man da raadet over, bøiete vinger 
og øieløs, begge recessive. Resultatet var det overraskende, 
at alle de av F x individene, som var Formindsket, samtidig 
viste de recessive karakterer bøiet og øieløs, uagtet de bare 
hadde disse gener i enkelt dose! Tydeligvis var de domine¬ 
rende normale allelomorfer for disse gener gaat tapt, ganske 
