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ces chiffres ne soient trop élevés et que la durée de la période latente 
ne s’abaisse sensiblement. 
D’autre part, chez les muscles lisses, tout en obtenant, dans beau¬ 
coup de cas, des périodes latentes fort longues, il est des animaux 
qui, malgré la saison défavorable, m’ont présenté des durées, non 
seulement égalesà celles que j’ai relevées dans les muscles striés, mais 
même inférieures. Tel est le cas pour l’Elédone et la Seiche. De là 
suit que ces muscles lisses sont physiologiquement des muscles striés 
très perfectionnés, c’est-à-dire qu’ils sont comparables, au point de 
vue de la rapidité de la contraction, de la brièveté de la période la¬ 
tente, à des muscles striés ordinaires d’invertébrés. La brièveté de 
la période latente et la rapidité de la contraction ne sont donc pas 
l’apanage exclusif des muscles striés : ce sont des phénomènes in¬ 
dépendants de la structure histologique des tissus musculaires, et 
dont la cause doit être cherchée ailleurs que dans les différences 
histologiques, puisqu’ils peuvent se trouver être les mêmes dans des 
tissus présentant les différences en question. 
Je n’ai parlé qu’accessoirement jusqu’ici de la période latente aux 
excitations mécaniques ; complétons cette lacune avant de considérer 
d’autres sujets. 
Mes expériences sur ce point ont porté surtout sur des muscles 
lisses, et j’ai été étonné de voir combien la période latente peut, dans 
ces conditions, devenir courte, par rapport à la durée de la période 
latente aux excitations électriques. Il semble que ces dernières 
doivent agir beaucoup plus vite que les excitations mécaniques ; 
en général, c’est le contraire que j’ai constaté. Le tableau qui suit 
résume quelques expériences. 
Arion rufus (E. 380) 
P. = 15 gr. 
p. L. — 4 à 8 soixantièmes 
,F. = 25 gr. 
P. L. = 8-10 — 
(E. 384) 
P. = 15 gr. 
P. L. r=r 4-8 — 
(E. 386) 
P. — 10 gr. 
P. L. = 6 — 
P. = 20 gr. 
P. L. — 30-40 — 
P. rrr 10 gr. 
P. L. = 6 — 
Umax cinereus 
(E. 389) 
P. L. = 4 a 16 — 
Cardjum echinatura 
(E. 185) 
P. L, = 10 a 13 — 
