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G. Ramlow, 
daß das Ascogon von Ascophanus carneus sehr gut mit dem von Ascobolus 
und Lasiobolus übereinstimmt. Wie aus dem folgenden ersichtlich ist, be¬ 
stätigen meine Resultate die Ansicht Cuttings, und ich bin mit ihm der 
Meinung, daß kein Grund vorliegt, Ascophanus carneus von den übrigen 
Ascoboleen zu trennen. Dangeards Mitteilungen über Ascophanus ochraceus 
Boud. müßten durch Wiederholung der Untersuchung bestätigt werden, 
was besonders mit Bezug auf den Zusammenhang der Ascogone und mit 
Bezug auf die Kernverhältnisse nötig wäre. Sind die Ascogone tatsächlich 
Teile einer und derselben Hyphe, so läge gar keine Veranlassung vor, Asco¬ 
phanus ochraceus eine andere Stelle anzuweisen; es würde sich dann um nichts 
anderes handeln als um ein einziges Ascogon, wie es bei den anderen bisher 
untersuchten Ascoboleen bekannt ist, dessen einzelne Zellen nur in ihrer 
Form und Größe untereinander größere Abweichungen zeigen als die von 
Ascobolus oder Lasiobolus. Dangeards Figuren 1, 6, 10. 11 auf Tafel LV 
scheinen das zu bestätigen. 
II. Material und Methoden. 
Die Ascoboleen, insbesondere die Gattungen Ascophanus und Asco¬ 
bolus gehören zu den am häufigsten vorkommenden Ascomyceten. Trotz 
des häufigen Vorkommens einzelner Arten (Ascophanus carneus , Ascobolus 
furfuraceus und Ascobolus immersus) ist die Entwicklungsgeschichte noch 
keineswegs ganz klargelegt, trotzdem sie bis in die letzte Zeit wiederholt 
Gegenstand mühsamer Untersuchung gewesen ist. Woronin, Janczewski, 
Harper, Dangeard, Ternetz, Cutting haben sich mit Ascoboleen befaßt, 
ohne einwandfrei die Entwicklung für die eine oder die andere Art festzu¬ 
stellen. Der Grund für diese unbefriedigenden Resultate ist ein zweifacher. 
Einmal ist es umständlich und schwierig, die Sporen zum Keimen zu bringen, 
und zum anderen war es bisher nicht möglich, Culturen auf einem zum Schnei¬ 
den in Paraffin geeigneten Mittel vorzunehmen, das auch zugleich wegen 
seiner Durchsichtigkeit die Beobachtung am lebenden Objekt gestattet. 
Für die Untersuchung der Fruchtkörperentwicklung schien mir das letztere 
die Hauptsache: es mußte, um brauchbare Resultate zu erzielen, gelingen, 
die Pilze auf Agar zum Fructificieren zu bringen, und zwar so reichlich, daß 
alle Stadien der Entwicklung bequem beobachtet werden konnten. 
Die Fruchtkörper von Ascophanus carneus treten zahlreich auf Mist 
von Rehen, Hasen usw. auf, der auf feuchtem Fließpapier unter einer Glas¬ 
glocke ein paar Tage im Zimmer gelegen hat. Der Pilz wächst auch auf das 
Fließpapier hinüber und fructificiert auch dort. Um in Culturschalen 
Fruchtkörper zu erhalten, wurden möglichst reine Stücke solchen Fließ¬ 
papiers auf den Mistagar der Petrischale gelegt. Das Mycel wuchs auf den 
Agar hinüber, und bald erschienen auch dort, besonders in der Nähe des 
Papiers, die fleischfarbenen Fruchtkörper. Die Zahl der Fruchtkörper war 
mir jedoch zu gering. Für weitere Untersuchungen war es durchaus not¬ 
wendig, große Massen von Fruchtkörpern zu erlangen. Der Umstand, daß 
Ascophanus carneus auf dem Fließpapier und in dessen Nähe reichlich 
fructificierte, deutete darauf hin, daß das Vorhandensein des Papiers 
fördernd auf die Bildung von Fruchtkörpern wirkte. Ich ging daher zu 
folgender Methode über. Runde Stücke von Fließpapier vom Durchmesser 
der Petrischalen wurden auf den Boden der letzteren gelegt. Sie Schalen 
wurden danach bei ca. 200—300° C sterilisiert und dann mit Mistagar be- 
