Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Ascoboleen 
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schickt. In die Mitte des Agars legte ich junge Fruchtkörper oder Fließ¬ 
papier mit solchen, und es zeigte sich, daß auf diesem Nährboden eine sehr 
reichliche Bildung von Fruchtkörpern erfolgte. Diese Methode hat sich 
nicht bloß bei Ascophanus carneus , sondern auch bei Ascobolus immersus , 
bei verschiedenen Rhyparobius- Arten, bei Saccobolus Kerverni , aber auch 
bei anderen Pilzen, besonders schön bei Eurotium insigne (Gliocladium 
penicillioides ) bewährt. Der Einfluß des Fließpapiers trat augenfällig hervor 
in Schalen, deren Boden nur teilweise mit Papier bedeckt war; hier zeigte 
sich reiche Fructification über dem Papier und in seiner Nähe, während auf 
dem übrigen Teil der Schale nur vereinzelte Fruchtkörper auf traten. 
Der Vorteil der Methode liegt auf der Hand. Die Agarschicht läßt 
sich, vorausgesetzt, daß sie genügend dick ist, bequem vom Papier ab¬ 
scheiden und ist dann ohne Schwierigkeit für weitere Untersuchungen am 
lebenden Objekt und in Microtomschnitten geeignet. Eine Beobachtung 
der jüngsten Entwicklungsstadien, die bisher nur mit allergrößter Mühe 
und nur an zufällig gefundenen ganz vereinzelten Objecten vorgenommen 
werden konnte, war auf dem durchsichtigen Agar möglich, und ein Orien¬ 
tieren der Objecte im Paraffin war leicht durchzuführen. 
Ob physicalische oder chemische Einflüsse des Fließpapiers vorliegen, 
ob die Ascoboleen zu den ,,Cellulosefressern“ (Chaetomium) gehören, habe 
ich nicht untersucht. Die Concentration des Nährstoffes war von geringer 
Bedeutung. 
Die so erlangten Culturen zeigen naturgemäß zuerst mehr oder weniger 
Verunreinigungen durch Bacterien. Sie lassen sich aber schon in der zweiten 
Cultur durch Herausnehmen eines reinen Mycelstiickes vollständig bacterien- 
frei durchführen. Eine Verunreinigung durch andere Pilze läßt sich leichter 
vermeiden. Wo sie eingetreten ist, kann in gleicher Weise ohne Schwierig¬ 
keit reines Mycel übertragen werden, weil das Ascophanus- Mycel sehr schnell 
wächst. 
Über die weitere Behandlung für Microtomschnitte kann ich mich 
hier auf wenig Worte beschränken. Fixiert wurde hauptsächlich mit Chrom¬ 
essigsäure, mit Flemmings schwacher Lösung und mit Merkels Flüssigkeit. 
Beim Fixieren größerer Fruchtkörper wurde das völlige Untertauchen in 
die Fixierungsflüssigkeit durch die den Fruchtkörpern anhaftende Luft 
verhindert. Man behebt diese Schwierigkeit dadurch, daß man die betreffen¬ 
den Agarstücke unmittelbar vor dem Fixieren mittels eines weichen Pinsels 
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mit destilliertem Wasser bestreicht, ein Hilfsmittel, dessen Anwendung ich 
Herrn Prof. Claussen verdanke. Gefärbt wurde mit Flemmings Drei¬ 
farbenverfahren oder mit Heidenhains Eisenhämatoxylin, wobei als Gegen¬ 
farbe Orange-G oder Eosin angewandt wurde. Besonders das Fixieren muß 
sorgfältig ausprobiert und ausgeführt werden, weil nur so von den für die 
Entwicklung wichtigsten Stadien (Kerne im Ascogon und in den ascogenen 
Hyphen) scharfe Bilder zu erzielen sind. 
III. Entwicklung. 
A. Äußere Morphologie. 
1. Sporenkeimung. Weil ich in der Hauptsache die Entwicklung 
des Fruchtkörpers studieren wollte, habe ich mich mit Versuchen über die 
Keimung der Sporen von Ascophanus carneus zunächst nicht abgegeben. 
Erst als ich die Entwicklung der Kernverhältnisse untersuchte, schien es 
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