ÉTUDE DES VOLUMES SPECIFIQUES DES SOLIDES 307 
Nous sommes ici en présence d’un état particulier des 
éléments; c’est en quelque sorte une isomérie de volume 
que nous constatons. Cet état, comme nous l’avons déjà 
vu, est en corrélation avec la valence du groupe acide de 
la combinaison. 
La saturation des valences semble être une fonction de 
la contraction de la matière ou vice versa la contraction une 
fonction de la liaison des valences ; comme nous l’avons 
fait ressortir bien des fois, une base combinée à un groupe 
négatif monovalent a un volume spécifique plus élevé que 
si le groupe négatif était bivalent. 
La contraction augmente-t-elle encore avec les groupes 
trivalents, PO4 par exemple ? Nous donnons ci-après le 
volume spécifique de quelques phosphates pour faire res¬ 
sortir à titre comparatif la valeur de PO4, en comptant les 
bases à leur volume le plus bas, celui admis avec les groupes 
bivalents : 
m 
densité 
Vs 
po 4 
KH 2 PO 4 135.9 
2.3 
59.1 
32.60 
Ca3(POi)2 310 
3.18 
97.5 
33.54 
BaH 4 (PO<t )2 331 
2.9 
114.34 
38.36 
Znsi POi 12 385 
3.99 
96.5 
34.60 
Nous trouvons des volumes assez approchants pour PO4, 
mais la question est de savoir si ces valeurs ne sont pas 
trop faibles et celles des bases trop élevées, c’est là un 
point à éclaircir. 
Pour expliquer les divers volumes de combinaison d’un 
seul et même élément, nous supposons les plus petites par¬ 
ticules des corps simples composées d’un noyau, placé au 
centre, représentant la matière et d’une zone libre variable 
tout autour. La juxtaposition de particules semblables ou 
d’éléments hétérogènes ne se fait que de zone à zone. Re¬ 
présentons-nous les particules pour le moment de la forme 
d’un cube, auquel nous donnons pour plus de simplicité la 
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xl vin 
