SPECTRES INFRA-ROUGES ET LA DIATIIERMANSIE 
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La solution d’iode dans l’alcool propylique passe peu à 
peu au rouge avec la température puis se décolore comme 
les précédents, mais avant d’atteindre la température cri¬ 
tique. L’alcool isopropylique suit les mêmes variations de 
teinte. 
Il en est de même pour les alcools isobutyliques et amyli- 
ques qui deviennent tout à fait incolores bien avant d’at¬ 
teindre la température critique. 
Avec les acétates d’éthyle et d’amyle la solution devient 
plus claire et passe au rouge; en même temps l’espace au- 
dessus du liquide se remplit de vapeurs violettes. 
Les tubes d’acétate d’amyîe n’ont jamais pu être portés 
à la température critique ; ils font toujours explosion à ce 
moment. 
L’éther donne une solution brun-rouge, qui passe peu 
à peu au brun-violet et reprend à peu près la couleur pri¬ 
mitive après refroidissement. 
La solution rouge-violet dans le benzène devient un peu 
plus violette et plus transparente à chaud. 
Les solutions dans le sulfure et le tétrachlorure de car¬ 
bone ne subissent presque pas de modifications. 
Le chloroforme n° i devient rose à la température cri¬ 
tique et donne un liquide jaune-brun après refroidisse¬ 
ment. 
Le n° 2 ne subit presque pas de changements. 
Le n° 3 devient plus violet et plus transparent à 
chaud. 
Le n° 4 devient d’abord plus clair, puis ensuite tout à 
fait noir et opaque un peu avant la température critique 
et passe par les mêmes phases en se refroidissant. 
Le n° 5 devient un peu plus transparent à chaud, mais 
ne subit pas d’autres modifications. 
Il résulte de ces observations que les dissolutions bru¬ 
nes d’iode ne changent que très peu de couleur sous l’in¬ 
fluence d’une élévation de température et deviennent seu- 
